Anilina[1], fenilamina ou aminobenzeno[2] é um composto orgânico, líquido, incolor e ligeiramente amarelo de odor característico e um sabor aromático cáustico[3], que se obtém a partir do nitrobenzol. Não se evapora facilmente à temperatura ambiente, sendo facilmente inflamável, queimando com uma chama fumacenta. A anilina é solúvel no éter e no álcool, bem como na maioria dos solventes orgânicos e inorgânicos.[2]
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Anilina Alerta sobre risco à saúde |
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Outros nomes |
Fenilamina Aminobenzeno |
Identificadores |
Número CAS |
62-53-3 |
SMILES |
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Propriedades |
Fórmula molecular |
C6H7N |
Massa molar |
93.126 g/mol |
Aparência |
líquido incolor |
Densidade |
1.0217 g/ml, líquido |
Ponto de fusão |
−6.3 °C |
Ponto de ebulição |
184.13 °C |
Solubilidade em água |
3.6 g/100 mL at 20°C |
Basicidade (pKb) |
9.40 |
Viscosidade |
3.71 cP at 25 °C |
Termoquímica |
Entalpia padrão de combustão ΔcHo298 |
-3394 kJ/mol |
Riscos associados |
Classificação UE |
Tóxico (T) Carc. Cat. 3 Muta. Cat. 3 Perigoso para o ambiente (N) |
NFPA 704 |
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Frases R |
R23/24/25, R40, R41, R43, R48/23/24/25, R68, R50 |
Frases S |
S1/2, S26, S27, S36/37/39 S45, S46
, S61, S63 |
Compostos relacionados |
Outros aniões/ânions |
Fenol Fenilidrazina Nitrosobenzeno Nitrobenzeno Fenilidroxilamina (N-fenil-hidroxilamina) |
Aminas aromáticas relacionados |
1-Naftilamina 2-Naftilamina Diaminobenzeno 4-Aminobifenil N-Metilanilina Toluidina (2,3 ou 4-Metilanilina) Difenilamina |
Compostos relacionados |
Benzeno Amoníaco Ácido 4-aminobenzóico 2-Nitroanilina 3-Nitroanilina 4-Nitroanilina Ácido sulfanílico Ciclo-hexilamina Aminofenol |
Página de dados suplementares |
Estrutura e propriedades |
n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos |
Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais |
UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
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Com a anilina confeccionam-se os mais variegados corantes, desde o azul de metileno, passando pela fucsina, pela eosina, pelo vermelho-do-congo e pelo violeta-de-genciana, entre outros.[2]