Agente de liberação de noradrenalina
Da Wikipédia, a enciclopédia livre
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Um agente de liberação de noradrenalina (NRA), também conhecido como agente de liberação adrenérgico, é um tipo catecolaminérgico de fármaco que induz a liberação de noradrenalina (norepinefrina) e adrenalina (epinefrina) do neurônio pré-sináptico para a sinapse. Por sua vez, isso ocasiona um aumento das concentrações extracelulares de noradrenalina e adrenalina, resultando em um aumento da neurotransmissão adrenérgica.[1][2]
Um tipo de droga intimamente relacionado é um inibidor da recaptação da norepinefrina (NRI). Outra classe de drogas que estimula a atividade adrenérgica é a classe dos agonistas dos receptores adrenérgicos.
Os NRAs possuem uso terapêutico em uma variedade de indicações clínicas, incluindo:
Os NRAs também são usados como drogas recreativas, havendo maior incidência no uso recreativo de fármacos que, além da noradrenalina, também são agentes de liberação de serotonina e/ou dopamina, como anfetamina, metanfetamina, MDMA e mefedrona.
Catinas e catinonas são NRAs encontrados naturalmente na planta Khat. A efedrina e a pseudoefedrina também são encontradas naturalmente na Ephedra sinica. Ambas as substâncias possuem usos médicos, mas também são usadas recreativamente como droga de abuso. Os compostos endógenos conhecidos como aminas taços, a exemplo da fenetilamina e tiramina, são NRAs encontrados naturalmente em muitos animais, incluindo humanos.
Os NRAs seletivos incluem efedrina, pseudoefedrina, fenilpropanolamina, levometanfetamina, fentermina e bupropiona. Essas drogas também liberam dopamina em uma extensão muito menor, e a bupropiona também é um antagonista do receptor nicotínico da acetilcolina.
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