Tropikamid (łac. tropicamidum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, z grupy pirydyn, cholinolityk, lek stosowany w diagnostyce i przygotowaniu do zabiegów okulistycznych.
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C17H20N2O2 | ||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
284,36 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży |
kategoria C[3] | ||||||||||||||||||||||||||
|
Mechanizm działania
Mechanizm działania tropikamidu polega na konkurencyjnym antagonizmie do acetylocholiny, w stężeniu 0,5% powoduje porażenie mięśni zwieracza źrenicy i rzęskowego, natomiast w stężeniu 1% dodatkowo powoduje porażenie akomodacji oka[4]. Maksymalne rozszerzenie źrenicy występuje po 15 minutach, utrzymuje się przez 1 godzinę i powoli ustępuje do 4–6 godzin[5][4].
Zastosowanie
- do wziernikowania dna oka w diagnostyce okulistycznej[4],
- w stanach przedoperacyjnych, wymagających zastosowania krótko działającego środka rozszerzającego źrenicę[4].
Tropikamid znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2015)[6].
Tropikamid jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)[7].
Działania niepożądane
Działania niepożądane są podobne do atropiny, a ich częstość pozostaje nieznana[5][4]. U dzieci mogą występować zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz niewydolność krążeniowo-oddechowa, spowodowane ogólnoustrojowym działaniem leku[4].
Przypisy
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.