Toloksaton – organiczny związek chemiczny z grupy odwracalnych inhibitorów MAO, stosowany w przeszłości jako lek przeciwdepresyjny[2].
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
Toloksaton
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
5-(hydroksymetylo)-3-(3-metylofenylo)-1,3-oksazolidyn-2-on |
Inne nazwy i oznaczenia |
5-(hydroksymetylo)-3-m-tolilooksazolidyn-2-on |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C11H13NO3 |
Masa molowa |
207,23 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS |
29218-27-7 |
PubChem |
34521 |
DrugBank |
DB09245 |
SMILES |
O=C2OC(CO)CN2c1cccc(c1)C |
|
InChI |
InChI=1S/C11H13NO3/c1-8-3-2-4-9(5-8)12-6-10(7-13)15-11(12)14/h2-5,10,13H,6-7H2,1H3 |
InChIKey |
MXUNKHLAEDCYJL-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC |
N06AG03 |
Farmakokinetyka |
|
Działanie |
przeciwdepresyjne |
|
|
Zamknij
Opatentowany w 1969 roku i wprowadzony na francuski rynek w 1984 roku pod nazwą handlową Humoryl przez przedsiębiorstwo Delalande[3][4]. W 2002 roku został wycofany ze sprzedaży[5].
I.I. Berlin I.I. i inni, Comparison of the monoamine oxidase inhibiting properties of two reversible and selective monoamine oxidase-A inhibitors moclobemide and toloxatone, and assessment of their effect on psychometric performance in healthy subjects, „British Journal of Clinical Pharmacology”, 30 (6), 1990, s. 805–816, DOI: 10.1111/j.1365-2125.1990.tb05445.x, PMID: 1705137, PMCID: PMC1368300 (ang.).
A.M.A.M. Cesura A.M.A.M., A.A. Pletscher A.A., The new generation of monoamine oxidase inhibitors, [w:] Progress in Drug Research, ErnstE. Jucker (red.), t. 38, Basel: Birkhäuser Verlag, 1992, s. 2, DOI: 10.1007/978-3-0348-7141-9, ISBN 978-3-0348-7143-3 (ang.).
JörgJ. Holenz JörgJ., José LuizJ.L. Díaz José LuizJ.L., HelmutH. Buschmann HelmutH., Marketed Drugs and Drugs in Development, [w:] Antidepressants, Antipsychotics, Anxiolytics. From Chemistry and Pharmacology to Clinical Application, HelmutH. Buschmann (red.) i inni, t. 1, Weinheim: Wiley-VCH, 2008, s. 238, ISBN 978-3-527-61933-7 (ang.).