Metanolan sodu

Metanolan sodu – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholanów, sól sodu i metanolu.

Metanolan sodu

próbka metanolanu sodu
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) PIN metoksylan sodu[1] inne metanolan sodu[1] Inne nazwy i oznaczenia przest. metylan sodu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	CH3ONa
Masa molowa	54,02 g/mol
Wygląd	biały[2] lub żółty, bezwonny, krystaliczny proszek[3]
Identyfikacja
Numer CAS	124-41-4
PubChem	10942334
SMILES C[O-].[Na+]
InChI InChI=1S/CH3O.Na/c1-2;/h1H3;/q-1;+1 InChIKey WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,3 g/cm³ (20 °C)[3][4]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie rozkłada się[3][4] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w metanolu i etanolu[2] Temperatura rozkładu powyżej 50 °C (może ulegać samozapłonowi w atmosferze tlenowej)[3][4] powyżej 280 °C (w atmosferze gazu obojętnego)[3] Prężność pary 50 mmHg (20 °C)[5] 96 mmHg (25 °C)[5]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-02-06] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[6][a] Niebezpieczeństwo Zwroty H H228, H251, H290, H302, H314, EUH014 Zwroty P P210, P280, P310, P370+P378, P305+P351+P338, P402+P404, P406[3] NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[7] 3 3 2   Temperatura zapłonu 33 °C (zamknięty tygiel)[5] Granice wybuchowości 7,3–36%[4][5] Dawka śmiertelna LD50 2040 mg/kg (szczur, doustnie)[3]
Podobne związki
Podobne związki	etanolan sodu
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Otrzymywanie

Metanolan sodu otrzymuje się w reakcji metanolu z metalicznym sodem. Produktem ubocznym reakcji jest wodór:

2Na + 2CH
3OH → 2CH
3ONa + H
2↑

Właściwości

Należy do superzasad. Ma silne właściwości redukujące oraz jest w stanie ulec samozapłonowi w kontakcie z wilgotnym powietrzem^[8].

W sposób gwałtowny reaguje z wodą, tworząc wodorotlenek sodu i metanol:

CH
3ONa + H
2O → CH
3OH + NaOH

Ciepło wytwarzane podczas tej reakcji jest wystarczające do spowodowania zapłonu znajdujących się w pobliżu substancji łatwopalnych^[8].

Zastosowanie

Jest wykorzystywany do przetwarzania jadalnych tłuszczów i olejów oraz do syntezy innych związków chemicznych^[8].

Uwagi

1. Oznakowanie substancji uzupełnione względem oznakowania zharmonizowanego na podstawie bezy GESTIS.