Kwas tioglikolowy – organiczny związek chemiczny, siarkowy analog kwasu glikolowego.
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
Kwas tioglikolowy
|
Nazewnictwo |
|
Inne nazwy i oznaczenia |
kwas merkaptooctowy, TGA |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C2H4O2S |
Masa molowa |
92,12 g/mol |
Wygląd |
bezbarwna, oleista ciecz o nieprzyjemnym zapachu[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS |
68-11-1 |
PubChem |
1133 |
DrugBank |
DB15429 |
|
Właściwości |
|
Gęstość |
1,3253 g/cm³ (20 °C)[2]; ciecz |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
mieszalny bez ograniczeń[3][1][2] |
w innych rozpuszczalnikach |
mieszalny z etanolem, eterem dietylowym, słabo rozpuszczalny w chloroformie[2] |
|
Temperatura topnienia |
−16 °C[2] −10 °C[1] |
Temperatura wrzenia |
120 °C (20 mmHg)[2] 220 °C (1013 hPa)[1] |
logP |
0,09[1] |
Kwasowość (pKa) |
3,68 (25 °C)[2] |
Współczynnik załamania |
1,5080 (589 nm, 20 °C)[2] |
Lepkość |
6,55 mPa·s (20 °C)[1] |
Prężność pary |
0,1 hPa (20 °C)[1] 0,2 hPa (30 °C)[1] 0,75 hPa (50 °C)[1] |
|
Niebezpieczeństwa |
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4] |
|
|
Zwroty H |
H301, H311, H314, H331 |
Zwroty P |
P280, P304+P340, P302+P352, P301+P330+P331, P309+P310, P305+P351+P338[1] |
|
Temperatura zapłonu |
powyżej 110 °C (zamknięty tygiel)[1] |
Temperatura samozapłonu |
350 °C[1] |
Granice wybuchowości |
dolna: 5,9%[1] |
Numer RTECS |
AI5950000 |
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Zamknij
Jest to bezbarwna, oleista ciecz o przykrym zapachu. Miesza się z wodą, etanolem i eterem. Łatwo ulega utlenieniu, szczególnie w obecności śladów miedzi, żelaza i manganu. Można go otrzymać w wyniku działania wodorosiarczków litowców na kwas chlorooctowy[5].