Czynnik VIII

Czynnik VIII, czynnik antyhemofilowy, globulina antyhemofilowa, czynnik płytkowy 1 – białko odpowiadające za krzepnięcie krwi, występujące w ludzkim organizmie.

Jego brak w 85% powoduje u ludzi hemofilię typu A^[1]. W 1965 roku lekarzom udało się wytworzyć preparat czynnika VIII, w postaci koncentratu. Obecnie osobom cierpiącym na hemofilię wstrzykuje się takie preparaty do układu krwionośnego, dzięki czemu chorzy nie są zagrożeni krwawieniami (mogącymi doprowadzić do śmierci).

Przypisy

1. Antonarakis SE. Molecular genetics of coagulation factor VIII gene and hemophilia A.. „Thrombosis and haemostasis”. 1 (74), s. 322–8, lipiec 1995. PMID: 8578479.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.