Benzotriazol – heterocykliczny, organiczny związek chemiczny zbudowany z pierścienia benzenowego i połączonego z nim pierścienia triazolowego.
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
Benzotriazol
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
benzotriazol |
Inne nazwy i oznaczenia |
BTA |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C6H5N3 |
Masa molowa |
119,12 g/mol |
Wygląd |
jasnożółte ciało stałe[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS |
95-14-7 |
PubChem |
7220 |
|
InChI |
InChI=1S/C6H5N3/c1-2-4-6-5(3-1)7-9-8-6/h1-4H,(H,7,8,9) |
InChIKey |
QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N |
|
|
Niebezpieczeństwa |
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2021-12-30] |
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
Na podstawie podanego źródła[1] |
|
|
Zwroty H |
H228, H302+H332, H412 |
Zwroty P |
P210, P240, P241, P273, P301+P312, P304+P340+P312 |
|
Temperatura zapłonu |
170 °C (zamknięty tygiel)[1] |
Numer RTECS |
DM1225000 |
Dawka śmiertelna |
LD50 560 mg/kg (szczur, doustnie)[2] |
Stężenie śmiertelne |
LC50 1910 mg/m³ (szczur, inhalacja, 3 h)[2] |
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Zamknij
Benzotriazol istnieje w postaci dwóch form tautomerycznych: 1H-benzotriazolu i 2H-benzotriazolu[3]:

Benzotriazol posiada właściwości amfoteryczne – reaguje zarówno z kwasami (ulega protonacji), jak i zasadami (ulega deprotonacji)[4]:
