Akrydyna, dibenzopirydyna – heterocykliczny, trójpierścieniowy, organiczny związek chemiczny o szkielecie węglowym antracenu, zawierający heteroatom azotu. Występuje w smole pogazowej, w postaci czystej tworzy krystaliczne igły. Używana jest do produkcji barwników (np. oranżu akrydyny(inne języki)) i leków (np. rywanolu) oraz w analizie chemicznej i jako wskaźnik fluorescencyjny. Jest szkodliwa, wywołuje podrażnienia błon śluzowych i egzemy.
Szybkie fakty Nazewnictwo, PIN ...
Akrydyna
|
|
| Nazewnictwo |
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
| PIN |
akrydyna[1] |
| Inne nazwy i oznaczenia |
| dibenzo[b,e]pirydyna, dibenzopirydyna, benzochinolina, azantracen |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny |
C13H9N |
| Masa molowa |
179,22 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS |
260-94-6 |
| PubChem |
9215 |
| SMILES |
C1=CC=C2C(=C1)C=C3C=CC=CC3=N2 |
|
| InChI |
InChI=1S/C13H9N/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-9H |
| InChIKey |
DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N |
|
| Właściwości |
|
| Gęstość |
| 1,005 g/cm³ (20 °C)[2]; ciało stałe |
|
| Rozpuszczalność w wodzie |
| 0,0466 g/kg (25 °C)[3] |
| w innych rozpuszczalnikach |
| dobrze w etanolu, eterze dietylowym, benzenie, słabo w tetrachlorometanie[2] |
|
| Temperatura topnienia |
110,06 °C[2] |
| Temperatura wrzenia |
346,9 °C (1013 hPa)[2] |
| logP |
3,40[4] |
| Kwasowość (pKa) |
5,58 (20 °C)[5] |
| Prężność pary |
0,1 kPa (124,4 °C)[6]
1 kPa (176,2 °C)[6]
10 kPa (246,0 °C)[6]
100 kPa (345,4 °C)[6] |
|
|
|
| Podobne związki |
| Podobne związki |
antracen, fenantrolina, chinolina |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
|
Zamknij
