7-Dehydrocholesterol

7-Dehydrocholesterol, 7-DHC – organiczny związek chemiczny, pochodna cholesterolu, będący prowitaminą D3. Pod wpływem promieniowania UV powstaje z niego w skórze prewitamina D3^[6], która ulega przekształceniu do nisko aktywnej formy – lumisterolu lub tachysterolu, z których pod wpływem ciepła powstaje właściwa witamina D3, czyli cholekalcyferol.

7-Dehydrocholesterol

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (3S,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimetylo-17-[(2R)-6-metyloheptan-2-ylo]-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-dekahydro-1H-cyklopenta[a]fenantren-3-ol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C27H44O
Masa molowa	384,64 g/mol
Wygląd	biały proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS	434-16-2
PubChem	439423
SMILES CC(C)CCCC(C)C1CCC2C1(CCC3C2=CC=C4C3(CCC(C4)O)C)C
InChI InChI=1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h9-10,18-19,21,23-25,28H,6-8,11-17H2,1-5H3/t19-,21+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1 InChIKey UCTLRSWJYQTBFZ-DDPQNLDTSA-N
Właściwości Temperatura topnienia 150,5 °C[2][3] 148–152 °C[4] logP 8,7[3]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-01-17] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS[1]. NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[5] 0 0 0   Numer RTECS FZ5600000
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)