![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/68/Marfan_Patient.jpeg/640px-Marfan_Patient.jpeg&w=640&q=50)
Zespół Marfana
Z Wikipedii, wolnej encyclopedia
Zespół Marfana (ang. Marfan syndrome, MFS) – choroba genetyczna tkanki łącznej z grupy fibrylinopatii, charakteryzująca się dużą zmiennością fenotypową. Przyczyną zespołu jest mutacja w genie fibryliny-1 (FBN1)[1]. Mutacja w około 25% występuje de novo (nieodziedziczona po rodzicach)[2]. Zmiany narządowe w przebiegu zespołu Marfana dotyczą całego organizmu, niemniej najbardziej charakterystyczne to te związane z narządem wzroku, układu ruchu, serca i naczyń krwionośnych. Częstość zespołu szacowana jest na 1–2:10 000[3].
![Thumb image](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/31/Lens_marfan.gif/640px-Lens_marfan.gif)
![Thumb image](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4e/Myxomatous_aortic_valve.jpg/640px-Myxomatous_aortic_valve.jpg)