Podofilotoksyna – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy lignanów(inne języki). Jest stosowana miejscowo jako lek przeciwmitotyczny (hamujący mitozę). Mechanizm jej działania jest słabo poznany. Jest silnie toksyczna po spożyciu[1]. Uzyskuje się ją głównie z kłączy stopkowca tarczowatego (P. peltatum) i Sinopodophyllum hexandrum[2].
Szybkie fakty Wzór sumaryczny, Masa molowa ...
Podofilotoksyna
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ef/Podophyllotoxin_structure.png/160px-Podophyllotoxin_structure.png) |
Elementy strukturalne podofilotoksyny. W pochodnych VP-16, VM-26, NK-611, GL-311 i TOP-53 zmodyfikowana została grupa 4-OH w pierścieniu C |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C22H22O8 |
Masa molowa |
414,41 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS |
518-28-5 |
PubChem |
10607 |
DrugBank |
DB01179 |
SMILES |
COC1=CC(=CC(OC)=C1OC)[C@H]1[C@@H]2[C@H](COC2=O)[C@@H](O)C2=CC3=C(OCO3)C=C12 |
|
InChI |
InChI=1S/C22H22O8/c1-25-16-4-10(5-17(26-2)21(16)27-3)18-11-6-14-15(30-9-29-14)7-12(11)20(23)13-8-28-22(24)19(13)18/h4-7,13,18-20,23H,8-9H2,1-3H3/t13-,18+,19-,20-/m0/s1 |
InChIKey |
YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N |
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Zamknij