![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/87/Naftochinon_007.svg/langpl-640px-Naftochinon_007.svg.png&w=640&q=50)
Naftochinon
każdy związek organiczny zawierający pierścień benzenowy skondensowany z sześcioczłonowym, nienasyconym pierścieniem z dwoma grupami karbonylowymi / Z Wikipedii, wolnej encyclopedia
Naftochinon – organiczny związek chemiczny, diketonowa pochodna naftalenu z grupy chinonów zawierająca w cząsteczce 2 grupy ketonowe C=O. Występuje u bakterii, grzybów i roślin wyższych. Stosowany jest m.in. do produkcji antrachinonu oraz jako przeciwutleniacz. Pochodnymi naftochinonu są formy witaminy K (metylonaftochinony) oraz juglon związek allelochemiczny z różnych gatunków orzecha (Juglans) oraz droseron związek występujący w częściach podziemnych rosiczek.
![]() |
Zasugerowano, aby ten artykuł podzielić na różne artykuły – 1,2-Naftochinon, 1,4-Naftochinon, 2,6-Naftochinon. |
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
![]() | |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C10H6O2 | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
158,16 g/mol | ||||||||||||
Wygląd |
żółta lub czerwonożółta, krystaliczna substancja o ostrym zapachu | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||
PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Pochodne | |||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
|
Zamknij
Występuje teoretycznie w sześciu odmianach izomerycznych. Poznano trzy izomery naftochinonu:
- 1,4-naftochinon (α-naftochinon, para-naftochinin), to żółta lub (brązowo-zielona) krystaliczna substancja o ostrym zapachu topniejąca w temperaturze: 120–128 °C, jest stosowany jako regulator w procesie polimeryzacji (np. w syntezie kauczuku i żywic), ponadto stosowany jako półprodukt do otrzymywania żółtych barwników kadziowych;
- 1,2-naftochinon (β-naftochinon, orto-naftochinon), tworzy czerwone igły o temperaturze topnienia 115–120 °C; nierozpuszczalne w wodzie, rozpuszczalne w alkoholu etylowym;
- 2,6-naftochinon (amfi-naftochinon), to żółtoczerwone płytki.