Loading AI tools
związek chemiczny Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Metanotiol (merkaptan metylowy) – organiczny związek chemiczny z grupy tioli o wzorze CH3SH. Jest siarkowym analogiem metanolu. Występuje w wyziewach wulkanicznych. Metanotiol jest bezbarwnym gazem skraplającym się w temperaturze 6 °C. Ma silny i odrażający zapach zgniłej kapusty[2].
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny |
CH4S | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
CH3SH | ||||||||||||
Masa molowa |
48,11 g/mol | ||||||||||||
Wygląd |
bezbarwny gaz | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||
PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Związek ten, podobnie jak wiele innych tioli, można otrzymać przez reakcję tiomocznika z odpowiednim halogenkiem alkilowym, a następnie hydrolizę zasadową wodorotlenkiem sodu lub potasu. Podczas reakcji powstaje najpierw halogenek alkilotiouroniowy, który rozkłada się pod wpływem zasad z wytworzeniem odpowiedniego tiolu[2]: