Kwas choryzmowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Odkryty w trakcie badań nad Enterobacter aerogenes. Uczestniczy w biosyntezie aminokwasów aromatycznych poprzez szlak kwasu szikimowego u bakterii, grzybów i roślin wyższych[1].
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b4/Chorismate_pathway_1.png/640px-Chorismate_pathway_1.png)
szikimian → szikimo-3-fosforan → 5-enolopirogronianoszikimo-3-fosforan
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/ff/Chorismate_pathway_2.png/640px-Chorismate_pathway_2.png)
5-enolopirogronianoszikimo-3-fosforan → choryzmian
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
Kwas choryzmowy
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
kwas (3R,4R)-3-(1-karboksyetenoksy)-4-hydroksycykloheksa-1,5-dieno-1-karboksylowy |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C10H10O6 |
Masa molowa |
226,18 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS |
617-12-9 |
PubChem |
12039 |
SMILES |
C=C(C(=O)O)O[C@@H]1C=C(C=C[C@H]1O)C(=O)O |
|
InChI |
InChI=1S/C10H10O6/c1-5(9(12)13)16-8-4-6(10(14)15)2-3-7(8)11/h2-4,7-8,11H,1H2,(H,12,13)(H,14,15)/t7-,8-/m1/s1 |
InChIKey |
WTFXTQVDAKGDEY-HTQZYQBOSA-N |
|
|
Niebezpieczeństwa |
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-08-23] |
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
Na podstawie podanego źródła[2] |
|
|
Zwroty H |
H302, H312, H315, H319, H332, H335, H350, H361 |
Zwroty P |
P201, P261, P280, P305+P351+P338, P308+P313 |
|
Europejskie oznakowanie substancji |
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne |
Na podstawie podanego źródła[2] |
![Toksyczny](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/39/Hazard_T.svg/45px-Hazard_T.svg.png) |
Toksyczny (T) |
|
|
Zwroty R |
R45, R20/21/22, R36/37/38, R63 |
Zwroty S |
S53, S23, S36/37/39, S45 |
|
NFPA 704 |
Na podstawie podanego źródła[3] |
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Zamknij