Imidazolidyna

Imidazolidyna – heterocykliczny, organiczny związek chemiczny, całkowicie uwodorniona pochodna imidazolu. Częściowo uwodorniony imidazol to imidazolina.

Porównanie budowy imidazolu, imidazoliny i imidazolidyny

Imidazolidyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2,3,4,5-tetrahydro-1H-imidazol Inne nazwy i oznaczenia 1,3-diazolidyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H8N2
Masa molowa	72,11 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	504-74-5
PubChem	449488
SMILES C1CNCN1
InChI InChI=1S/C3H8N2/c1-2-5-3-4-1/h4-5H,1-3H2 InChIKey WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.
Podobne związki
Podobne związki	imidazol, imidazolina

Pochodne imidazolidyny

Pochodne imidazolidyny są wykorzystywane w przemyśle jako środki lecznicze, suplementy diety i jako środki przeciwgrzybicze.

Przykłady struktur zawierających pierścień imidazolidyny

• Witaminy
  • Biotyna (witamina H)
• Pochodne hydantoiny (imidazolidyno-2,4-dionu) wykorzystywane jako leki przeciwpadaczkowe
  • Fenytoina
  • Mefenytoina
  • Etotoina
  • Fosfenytoina
• Leki zwiotczające mięśnie szkieletowe
  • Dantrolen
• Pochodne 5-nitrofuranu (5-nitrofuaraldehydu) z aktywnością przeciwbakteryjną
  • Furazydyna (Furagina)
  • Nitrofurantoina
• Neuroleptyki (leki przeciwpsychotyczne)
  • Fluspirilen
• Inhibitory reduktazy aldozy (ARI) stosowane w leczeniu neuropatii cukrzycowej
  • Fidarestat
  • Imirestat
• Fungicydy
  • Iprodion
• Katalizatory Grubbsa II generacji

Bibliografia

• AlfredA. Zejc AlfredA., MariaM. Gorczyca MariaM., Chemia leków dla studentów farmacji i farmaceutów, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 1999, s. 595–597, ISBN 83-200-2376-9.
• MarianM. Zając MarianM., EwarystE. Pawełczyk EwarystE., Chemia leków dla studentów farmacji i farmaceutów, Poznań: Akademia Medyczna im. Karola Marcinkowskiego, 2000, s. 643, ISBN 83-85439-74-9.