Ifosfamid (łac. Ifosfamidum) – organiczny związek chemiczny, lek cytostatyczny z grupy związków alkilujących, analog cyklofosfamidu, chemicznie zbliżony do iperytu azotowego.
Szybkie fakty Nazewnictwo, farm. ...
Ifosfamid
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/ba/Ifosfamide.svg/180px-Ifosfamide.svg.png) |
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2-tlenek (RS)-N,3-bis(2-chloroetylo0-1,3,2-oksazafosfinian-2-aminy |
Inne nazwy i oznaczenia |
farm. |
Ifosfaminum |
inne |
izofosfamid |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C7H15Cl2N2O2P |
Masa molowa |
261,09 g/mol |
Wygląd |
biały lub prawie biały, miałki, krystaliczny, higroskopijny proszek[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS |
3778-73-2 |
PubChem |
3690 |
DrugBank |
DB01181 |
SMILES |
C1CN(P(=O)(OC1)NCCCl)CCCl |
|
InChI |
InChI=1S/C6H13O9P/c7-2-6(10)5(9)4(8)3(15-6)1-14-16(11,12)13/h3-5,7-10H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t3-,4-,5+,6?/m1/s1 |
InChIKey |
HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC |
L01 AA06 |
Stosowanie w ciąży |
kategoria D |
|
Uwagi terapeutyczne |
|
Drogi podawania |
dożylnie |
|
|
Zamknij
In vitro jest nieaktywny. Proces aktywacji przebiega w wątrobie z udziałem enzymów mikrosomalnych. Mechanizm działania ifosfamidu polega na jego reakcji z kwasem dezoksyrybonukleinowym, z nićmi którego tworzy wiązania poprzeczne. Reakcja ta prowadzi do zablokowania cyklu komórkowego. Aby do tego doszło, biologicznie nieczynna postać ifosfamidu musi zostać zmetabolizowana do postaci aktywnego leku alkilującego. Odbywa się to za pomocą oksydaz zawartych w cytochromie P-450 wątroby.