Feksofenadyna – organiczny związek chemiczny, wybiórczy antagonista receptorów histaminowych H1, zaliczany do II lub III generacji leków przeciwhistaminowych, aktywny metabolit terfenadyny, pozbawiony działania kardiotoksycznego[3] (podobnie jak inne leki przeciwhistaminowe II i III generacji, a w przeciwieństwie do antagonistów receptorów histaminowych I generacji).
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
Feksofenadyna
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
kwas 2-(4-{1-hydroksy-4-[4-(hydroksydifenylometylo)piperydyn-1-ylo]butylo}fenylo)-2-metylopropanowy |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C32H39NO4 |
Masa molowa |
501,66 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS |
83799-24-0 |
PubChem |
3348 |
DrugBank |
DB00950 |
SMILES |
CC(C)(C1=CC=C(C=C1)C(CCCN2CCC(CC2)C(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)O)O)C(=O)O |
|
|
|
Zamknij
Feksofenadynę stosuje się jako lek przeciwalergiczny. Osiąga ona maksymalne stężenie w osoczu w czasie 2,6 godziny, nie przekracza bariery krew-mózg, wiąże się tylko z białkami krwi i w niezmienionej postaci wydalana jest z kałem (80%) i moczem (12%). Tylko 5% leku ulega metabolizmowi, przy czym metabolizm wątrobowy jest minimalny (poniżej 1,5%) a jego wynikiem jest nieaktywny metabolit. Czas półtrwania leku wynosi od 11 do 15 godzin – zbliża to czas jego działania do wzorca idealnego, gdyż działanie blokujące receptory histaminowe utrzymuje się nawet wówczas, gdy stężenie leku w osoczu jest minimalne.