Etylobenzen – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów aromatycznych, pochodna benzenu[6]. Otrzymywany w procesie alkilacji benzenu etenem w obecności katalizatora (np. chlorku glinu). Jest stosowany jako półprodukt do syntezy styrenu, polistyrenu, kauczuków syntetycznych oraz jako rozpuszczalnik.
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
Etylobenzen
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
etylobenzen |
Inne nazwy i oznaczenia |
fenyloetan |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C8H10 |
Inne wzory |
C6H5−C2H5 |
Masa molowa |
106,17 g/mol |
Wygląd |
przezroczysta, bezbarwna ciecz[1] o charakterystycznym, aromatycznym, słodkim zapachu[2] |
Identyfikacja |
Numer CAS |
100-41-4 |
PubChem |
7500 |
|
InChI |
InChI=1S/C8H10/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3 |
InChIKey |
YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
Niebezpieczeństwa |
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich |
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[5] |
|
|
Zwroty H |
H225, H304, H332, H373 |
Zwroty P |
P210 |
|
Europejskie oznakowanie substancji |
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne |
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[5] |
![Łatwopalny](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/06/Hazard_F.svg/45px-Hazard_F.svg.png) |
![Szkodliwy](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ed/Hazard_X.svg/45px-Hazard_X.svg.png) |
Łatwopalny (F) |
Szkodliwy (Xn) |
|
|
Zwroty R |
R11, R20 |
Zwroty S |
S2, S16, S24/25, S29 |
|
NFPA 704 |
Na podstawie podanego źródła[2] |
|
|
|
Temperatura zapłonu |
15 °C[2][3] |
Temperatura samozapłonu |
430–432 °C[2][3] |
Numer RTECS |
DA0700000 |
Dawka śmiertelna |
LD50 2,624 ml/kg (mysz, dootrzewnowo) |
|
Podobne związki |
Podobne związki |
toluen, kumen, styren |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Zamknij