Chloroheksydyna – organiczny związek chemiczny; syntetyczny antyseptyk, pochodna biguanidu. Stosowana w postaci glukonianu lub octanu działa silnie na bakterie Gram-dodatnie, natomiast słabiej na Gram-ujemne. Jest używana głównie jako środek odkażający skórę, błony śluzowe, rany oraz narzędzia chirurgiczne.
Szybkie fakty Nazewnictwo, farm. ...
Chloroheksydyna
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
1,6-di-(4-chlorofenylobiguanido)-heksan |
Inne nazwy i oznaczenia |
farm. |
chlorhexidini acetas[1] chlorhexidni diacetas[1] chlorhexidini gluconatis solutio[1] chlorhexidini dihydrochloridum |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C22H30Cl2N10 |
Masa molowa |
505,45 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS |
55-56-1 |
PubChem |
5353524 |
DrugBank |
DB00878 |
SMILES |
ClC1=CC=C(NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC2=CC=C(Cl)C=C2)C=C1 |
|
|
Niebezpieczeństwa |
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich |
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
Na podstawie podanej karty charakterystyki |
|
|
Zwroty H |
H315, H319, H334, H335, H410 |
Zwroty P |
P261, P273, P305+P351+P338, P342+P311, P501 |
|
Europejskie oznakowanie substancji |
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne |
Na podstawie podanej karty charakterystyki |
|
|
Drażniący (Xi) |
Groźny dla środowiska (N) |
|
|
Zwroty R |
R36/37/38, R43, R50/53 |
Zwroty S |
S26, S36/37, S60, S61 |
|
NFPA 704 |
Na podstawie podanego źródła[2] |
|
|
|
Numer RTECS |
DU1925000 |
Dawka śmiertelna |
LD50 2515 mg/kg (mysz, doustnie) |
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC |
A01 AB03 A01 AB53 B05 CA02 D08 AC02 D09 AA12 R02 AA05 S01 AX09 S02 AA09 S03 AA04 D08 AC52 |
Farmakokinetyka |
|
Działanie |
odkażające |
Wiązanie z białkami osocza i tkanek |
87% |
Wydalanie |
z kałem |
|
Uwagi terapeutyczne |
|
Drogi podawania |
doustnie, miejscowo |
|
|
|
Zamknij