Chlorambucyl (łac. chlorambucilum) – organiczny związek chemiczny, pochodną iperytu azotowego, zawierająca rodnik fenylomasłowy. Należy do cytostatyków o działaniu alkilującym. Jest fazowo-niespecyficzny, swoisty dla cyklu komórkowego. Działa podobnie, tylko wolniej i jest mniej toksyczny niż cyklofosfamid.
Szybkie fakty Nazewnictwo, farm. ...
Chlorambucyl
|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
kwas 4-{4-[di(2-chloroetylo)amino]fenylo}masłowy |
Inne nazwy i oznaczenia |
farm. |
łac. chlorambucilum[1] |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C14H19Cl2NO2 |
Masa molowa |
304,21 g/mol |
Wygląd |
biały lub prawie biały krystaliczny proszek[2] |
Identyfikacja |
Numer CAS |
305-03-3 |
PubChem |
2708 |
DrugBank |
DB00291 |
SMILES |
C1=CC(=CC=C1CCCC(=O)O)N(CCCl)CCCl |
|
InChI |
InChI=1S/C14H19Cl2NO2/c15-8-10-17(11-9-16)13-6-4-12(5-7-13)2-1-3-14(18)19/h4-7H,1-3,8-11H2,(H,18,19) |
InChIKey |
JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC |
L01AA02 |
Farmakokinetyka |
|
Działanie |
przeciwnowotworowe |
Okres półtrwania |
1,5 h |
Wiązanie z białkami osocza i tkanek |
99% |
Metabolizm |
wątrobowy |
|
Uwagi terapeutyczne |
|
Drogi podawania |
doustnie |
|
|
Zamknij