Bromek etydyny (ang. Ethidium bromide), nazwa systematyczna: bromek 3,8-diamino-N-etylo-6-fenylo-fenantrydyny) – organiczny związek chemiczny, interkalujący w DNA często używany w laboratoriach biologii molekularnej w technikach takich, jak elektroforeza żelowa DNA oraz ultrawirowaniu w gradiencie chlorku cezu (CsCl). Pod wpływem promieniowania UV fluoryzuje w kolorze różowo-pomarańczowym. Intensywność fluorescencji wzrasta ok. 20 razy po przyłączeniu do DNA pozwalając tym samym na obrazowanie prążków DNA w żelu oraz warstw DNA w ultrawirowaniu w gradiencie CsCl. Bromek etydyny wykazuje również powinowactwo do form jednoniciowych (takich jak RNA czy ssDNA), jest ono jednak dużo słabsze.
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
Bromek etydyny
|
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/22/Ethidium-bromide-from-monohydrate-xtal-1971-3D-balls-B.png/640px-Ethidium-bromide-from-monohydrate-xtal-1971-3D-balls-B.png) |
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
bromek 3,8-diamino-N-etylo-6-fenylo-fenantrydyny |
Inne nazwy i oznaczenia |
bromek homidium |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C21H20BrN3 |
Masa molowa |
394,31 g/mol |
Wygląd |
purpurowo-czerwone ciało stałe[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS |
1239-45-8 |
PubChem |
14710 |
SMILES |
CC[N+]1=C2C=C(C=CC2=C3C=CC(=CC3=C1C4=CC=CC=C4)N)N.[Br-] |
|
|
Niebezpieczeństwa |
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich |
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3] |
|
|
Zwroty H |
H341, H330, H302 |
Zwroty P |
P260, P281, P284, P310 |
|
Europejskie oznakowanie substancji |
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne |
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3] |
![Silnie toksyczny](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/39/Hazard_T.svg/45px-Hazard_T.svg.png) |
Silnie toksyczny (T+) |
|
|
Zwroty R |
R22, R26, R68 |
Zwroty S |
S1/2, S28, S36/37, S45, S63 |
|
NFPA 704 |
Na podstawie podanego źródła[1] |
|
|
|
Numer RTECS |
SF7950000 |
Dawka śmiertelna |
LD50 110 mg/kg (mysz, podskórnie) |
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Zamknij
Bardzo silny mutagen, prawdopodobnie także karcynogen i teratogen – właściwość ta wynika z pomyłki polimeraz, które podczas replikacji DNA w miejscu interkalacji wstawia dodatkowy nukleotyd, co owocuje przesunięciem ramki odczytu. Powoduje mutacje typu krótkich insercji lub delecji podczas replikacji DNA[4].