Bezwodnik ftalowy – organiczny związek chemiczny, bezwodnik kwasu ftalowego. Bezbarwne ciało stałe krystalizujące w formie igieł, słabo rozpuszczalne w wodzie, alkoholu etylowym i eterze dietylowym, dobrze w estrach i ketonach. Pod wpływem wilgoci ulega hydrolizie do kwasu ftalowego.
Szybkie fakty Nazewnictwo, Wzór sumaryczny ...
Bezwodnik ftalowy
|
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b8/Bezwodnik_ftalowy.JPG/640px-Bezwodnik_ftalowy.JPG) |
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
2-benzofurano-1,3-dion |
Inne nazwy i oznaczenia |
bezwodnik kwasu 1,2-benzenodikarboksylowego |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C8H4O3 |
Inne wzory |
C6H4(CO)2O |
Masa molowa |
148,12 g/mol |
Wygląd |
białe płatki[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS |
85-44-9 |
PubChem |
6811 |
SMILES |
C1=CC=C2C(=C1)C(=O)OC2=O |
|
InChI |
InChI=1S/C8H4O3/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10)11-7/h1-4H |
InChIKey |
LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N |
|
|
|
Niebezpieczeństwa |
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich |
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[5] |
|
|
Zwroty H |
H302, H335, H315, H318, H334, H317 |
Zwroty P |
P261, P280, P305+P351+P338, P342+P311 |
|
Europejskie oznakowanie substancji |
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne |
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[5] |
![Szkodliwy](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ed/Hazard_X.svg/45px-Hazard_X.svg.png) |
Szkodliwy (Xn) |
|
|
Zwroty R |
R22, R37/38, R41, R42/43 |
Zwroty S |
S2, S23, S24/25, S26, S37/39, S46 |
|
NFPA 704 |
Na podstawie podanego źródła[2] |
|
|
|
Temperatura zapłonu |
152 °C (zamknięty tygiel)[1][2] |
Temperatura samozapłonu |
570 °C[2] |
Numer RTECS |
TI3150000 |
Dawka śmiertelna |
LD50 800 mg/kg (kot, doustnie) |
|
Podobne związki |
Podobne związki |
benzofuran, ftalimid, ninhydryna, sacharyna |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Zamknij