Loading AI tools
związek chemiczny Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
1,1-Dinitroeten – nadzwyczaj nietrwały, silnie reaktywny organiczny związek chemiczny. Powstaje na drodze dehydratacji 2,2-dinitroetanolu[1][2], ale jak dotąd nie wyizolowano go w trwałej formie. Jego tworzenia się w toku wymienionej reakcji dowiedziono pułapkując go cyklopentadienem. Istnieją także doniesienia literaturowe traktujące o jego reakcjach z diazozwiązkami[3]. Obliczenia kwantowochemiczne wskazują, że pomimo poważnej zawady przestrzennej ma budowę płaską[4][5].
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C2H2N2O4 | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory |
H | ||||||||||||
Masa molowa |
118,05 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||
PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
|
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.