ଜନ୍ମଗତ ଆୟୋଡିନ ଅଭାବ ଲକ୍ଷଣପୁଞ୍ଜ

ଜନ୍ମଗତ ଆୟୋଡିନ ଅଭାବ ଲକ୍ଷଣପୁଞ୍ଜ, ଯାହା ପୂର୍ବରୁ ଏଣ୍ଡେମିକ୍ କ୍ରେଟିନିଜିମ ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା ଥିଲା, ରୋଗରେ ବୌଦ୍ଧିକ ଅକ୍ଷମତା, ଶ୍ରବଣ ସମସ୍ୟା ବା ଏଣ୍ଡେମିକ ଗଏଟର ଜନିତ ଛୋଟ ଆକାର ହୋଇଥାଏ ।^[4] ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକରେ ଶୁଖିଲା ଚର୍ମ, ଅସ୍ୱାଭାବିକ ରିଫ୍ଲେକ୍ସ, ଅଣସମନ୍ୱୟ, ତୀର୍ଯ୍ୟକ ଦୃଷ୍ଟି, କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ ଏବଂ ସ୍ୱର ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ | ^[4] ଜଣେ ଗଏଟର ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ ।^[4]

Congenital iodine deficiency syndrome
Congenital hypothyroidism due to iodine deficiency,[1] endemic cretinism,[2] fetal iodine deficiency syndrome[3]
A man with congenital iodine deficiency syndrome
ବିଭାଗ	Endocrinology
ଲକ୍ଷଣ	Intellectual disability, hearing problems, short stature, dry skin, poor coordination, strabismus, constipation[4]
ଆକ୍ରାନ୍ତ ସମୟ	Present at birth[5]
ଅବଧି	Long-term[5]
କାରଣ	Mother or baby having iodine deficiency[4][6]
ପ୍ରତିକାର	Iodisation of salt[4]
ଚିକିତ୍ସା	Levothyroxine[7]
ପୁନଃପୌନିକ	Rare (developed world)[8]

ଅଣପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପରିମାଣର ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣ ହେତୁ ମା କିମ୍ବା ଶିଶୁର ଆୟୋଡିନ୍ ଅଭାବ ହେତୁ ଏହା ଘଟିଥାଏ ।^[4][6] ଗର୍ଭଧାରଣ ବୟସର ୩ ମାସରୁ ୮ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଏହା ହେଉଥିବା ଆକଳନ କରାଯାଇଛି ।^[5] କାସାଭେ ଭଳି (Manihot esculenta, ଲୋକମୁଖରେ cassava) ଖାଦ୍ୟ ମଧ୍ୟ ଏହି ରୋଗରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ ।^[5] ଏହାକୁ ଦୁଇ ପ୍ରକାରରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି: ସ୍ନାୟୁଗତ ଏବଂ ମିକ୍ସୋଇଡିମାଟସ ।^[5] କମ୍ ଗୁରୁତର ମାମଲାଗୁଡିକ ସବ୍‌କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଭାବରେ ନାମିତ କରାଯାଇପାରେ ।^[4] ଜନ୍ମରୁ କମ ଥାଇରଏଡ ଥିବା ଯୋଗୁ ଏହି ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡିଜିମ୍ ରୋଗ ହୋଇଥାଏ ।^[9]

ମହିଳାମାନେ ଗର୍ଭବତୀ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଆୟୋଡିନ୍ ଅଭାବର ଚିକିତ୍ସାଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧ କରିହୁଏ ।^[4] ଏହି ପ୍ରୟାସରେ ଆୟୋଡିନ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ ଥିବା ଲୁଣ ଏବଂ ତେଲ ବ୍ୟବ‌ହାର କରିବାକୁ ଉପଦେଶ ଦିଆଯାଏ ।^{[4] [5]} ରୋଗର ଚିକିତ୍ସାରେ ଲିଭୋଥାଇରକ୍ସଇନ ଏବଂ ଆୟୋଡିନ୍ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟେସନ୍ ବ୍ୟବହାର ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ ।^[7][10] ତଥାପି ସମସ୍ତ ଲକ୍ଷଣ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ଏହି ରୋଗ ଓଲଟିପାରେ ନାହିଁ ।^[7]

ବିକଶିତ ଦେଶରେ ଜନ୍ମଗତ ଆୟୋଡିନ ଅଭାବ ଲକ୍ଷଣପୁଞ୍ଜ ବିରଳ ଅଟେ ।^[8] ଆୟୋଡିନ କମ୍ ଥିବା ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ୧୦ରୁ ୩୦% ଲୋକ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରନ୍ତି । ^[4] ଏହା ପ୍ରତିରୋଧଯୋଗ୍ୟ ବୌଦ୍ଧିକ ଅକ୍ଷମତାର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ କାରଣ ଥିଲା ।^[4] ଚିକିତ୍ସା ହୋଇନଥିବା ଜନ୍ମଗତ ହାଇପୋଥାଇରଏଡାଇଜିମ ପାଇଁ ମୂଳ ଶବ୍ଦ ଥିଲା "କ୍ରେଟିନିଜିମ୍", ଯାହା ୧୭୫୪ ମସିହାରେ ଡେନିସ୍ ଡିଡେରୋଟ ଏନସାଇକ୍ଲୋପେଡିଆରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଥିଲା ।^{[4] [7]} ସେତେବେଳେ ସ୍ୱିଜରଲ୍ୟାଣ୍ଡ ଏବଂ ଉତ୍ତର ଇଟାଲୀରେ ଏହା ଏକ ସାଧାରଣ ରୋଗ ଥିଲା। ^[4]

ଆଧାର

1. "ICD-11 for Mortality and Morbidity Statistics". icd.who.int. Archived from the original on 1 August 2018. Retrieved 22 June 2022.
2. "ICD-10 Version:2019". Archived from the original on 2020-03-31. Retrieved 2022-05-29.
3. "MalaCards integrated aliases for Fetal Iodine Deficiency Disorder:". www.malacards.org. Archived from the original on 20 October 2017. Retrieved 22 June 2022.
4. Chen, ZP; Hetzel, BS (February 2010). "Cretinism revisited". Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism. 24 (1): 39–50. doi:10.1016/j.beem.2009.08.014. PMID 20172469.
5. Eastman, Creswell J.; Zimmermann, Michael B. (2000). "The Iodine Deficiency Disorders". Endotext. MDText.com, Inc. Archived from the original on 17 June 2022. Retrieved 23 June 2022.
6. "ICD-10 Version:2019". icd.who.int. Archived from the original on 31 March 2020. Retrieved 22 June 2022.
7. Salisbury, S (February 2003). "Cretinism: The past, present and future of diagnosis and cure". Paediatrics & child health. 8 (2): 105–6. doi:10.1093/pch/8.2.105. PMID 20019927.
8. Fanaroff, Avroy A.; Miall, Lawrence; Fanaroff, Jonathan; Lissauer, Tom (12 February 2020). Neonatology at a Glance (in ଇଂରାଜୀ). John Wiley & Sons. p. 11. ISBN 978-1-119-51320-9. Archived from the original on 27 June 2022. Retrieved 22 June 2022.
9. "Congenital iodine deficiency syndrome (Concept Id: C3165526) - MedGen - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Archived from the original on 27 June 2022. Retrieved 22 June 2022.
10. Dennison, John; Oxnard, Charles; Obendorf, Peter (25 September 2011). Endemic Cretinism (in ଇଂରାଜୀ). Springer Science & Business Media. p. 144. ISBN 978-1-4614-0281-7. Archived from the original on 27 June 2022. Retrieved 23 June 2022.