![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/18/Dimethyltryptamine.svg/langno-640px-Dimethyltryptamine.svg.png&w=640&q=50)
Dimetyltryptamin
kjemisk forbindelse / From Wikipedia, the free encyclopedia
Dimetyltryptamin, også kjent som DMT og N,N-dimetyltryptamin, ikke å forveksle med 5-MeO-DMT, er et hallusinogent tryptamin, liknende i struktur nevrotransmitteren serotonin. DMT blir produsert i små mengder av menneskekroppen gjennom vanlig metabolisme. Rent DMT er ved romtemperatur et fargeløst, voksaktig eller krystallint fast stoff. DMT ble første gang kunstig fremstilt i 1931. Det forekommer også naturlig i mange plantearter. Planter med høyt DMT-innhold blir brukt i flere søramerikanske sjamanistiske praksiser. Det er en av de viktigste aktive ingrediensene i snus (som sniffes) som yopo og i drikken ayahuasca.
![]() | Objektivitet: Artikkelen framstår delvis som en kildeløs bruksanvisning skrevet fra et aktivistperspektiv. Obs! Endringer som mangler kildehenvisning og/eller avviker fra en objektiv fremstilling, kan bli fjernet. |
Dimetyltryptamin | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
Systematisk navn | |||
2-(1H-indol-3-yl)- N,N-dimetyletanamin | |||
Andre navn | |||
DMT | |||
Identifikatorer | |||
CAS-nummer | 61-50-7 | ||
SMILES | CN(C)CCC1=CNC2=C1C=CC=C2 | ||
Kjemiske egenskaper | |||
Formel | C12H16N2 | ||
Molar masse | 188,27 g/mol | ||
Tetthet | 1099 kg/m3 | ||
Smeltepunkt | 40 °C | ||
Kokepunkt | 160 °C | ||
Farmakologi | |||
Rettslig status | Psychotropic Schedule I, Class A (UK), Schedule I (USA) |
Dimetyltryptamin har blitt godkjent til religiøst bruk i Brasil og USA; ellers er stoffet ulovlig i de fleste landene i verden.