Loading AI tools
chemische verbinding Van Wikipedia, de vrije encyclopedie
Pencycuron (ISO-naam) is een niet-systemisch fungicide. Het is een fenylureumderivaat. Het wordt hoofdzakelijk gebruikt tegen lakschurft (Rhizoctonia solani) bij aardappelen. Het is een preventief en langdurig werkend middel en kan al tijdens de winter op aardappelpootgoed versproeid worden. Het is ook werkzaam tegen Rhizoctonia-ziekte en Pellicularia-schimmels bij rijst, suikerbieten of groenten. Het remt de mitose (kerndeling) en de celdeling van de schimmels.
Pencycuron | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van pencycuron | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C19H21ClN2O | |||
IUPAC-naam | 1-(4-chloorbenzyl)-1-cyclopentyl-3-fenylureum | |||
Andere namen | pencycuron | |||
Molmassa | 328,8 g/mol | |||
SMILES | C1=CC=C(C=C1)NC(N(CC2 =CC=C(C=C2)Cl)C3CCCC3)=O | |||
InChI | 1/C19H21ClN2O/c20-
16-12-10-15(11-13-16)14- 22(18-8-4-5-9-18)19(23)21- 17-6-2-1-3-7-17/h1-3,6-7, 10-13,18H,4-5,8-9,14H2, (H,21,23)/f/h21H | |||
CAS-nummer | 66063-05-6 | |||
EG-nummer | 266-096-3 | |||
Wikidata | Q4989650 | |||
Beschrijving | Kleurloze en reukloze kristallen | |||
LD50 (ratten) | (oraal) > 5000 mg/kg | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 1,22 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 128-132 °C | |||
Oplosbaarheid in water | (bij 20°C) 0,0003 g/L | |||
log(Pow) | (bij 20°C) 4,68 | |||
Nutritionele eigenschappen | ||||
ADI | 0,018 mg/kg lichaamsgewicht | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Pencycuron is ontwikkeld door het Japanse bedrijf Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K.,[1] dat in 1992 Nihon Bayer Agrochem werd. Er zijn naast Bayer ook andere producenten van pencycuron op de markt. Merknamen zijn onder meer Monceren (Bayer), Tubercare (Agrichem), Curon (Globachem) en Certis Pencycuron.
De Europese Commissie heeft in 2008 beslist om pencycuron niet op te nemen in de lijst van gewasbeschermingsmiddelen die de lidstaten van de Europese Unie kunnen erkennen; dit omdat de oorspronkelijke aanvrager (Bayer) zijn steun voor de opneming van de stof vrijwillig had ingetrokken. De bestaande erkenningen moesten ten laatste op 31 december 2010 ingetrokken worden. Lidstaten konden toelaten dat bestaande voorraden nog tot 31 december 2011 werden gebruikt.[2] Er is in 2008 wel een nieuwe registratieaanvraag gedaan voor pencycuron.[3]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.