Fosmet (ISO-naam) is een organofosforverbinding, meer bepaald een thiofosfaat-ester, die gebruikt wordt als insecticide en acaricide. Het is niet-systemisch en werkt door contact of ingestie. Het wordt onder andere gebruikt bij de teelt van boomfruit (appels en noten), op wijnstokken en sierbomen. Merknamen zijn onder meer Imidan en Prolate.

Snelle feiten Structuurformule en molecuulmodel, Algemeen ...
Fosmet
Structuurformule en molecuulmodel
Thumb
Structuurformule van fosmet
Algemeen
Molecuulformule C11H12NO4PS2
IUPAC-naam N-(dimethoxyfosfinothioyl-thiomethyl)ftaalimide
Andere namen O,O-dimethyl-S-ftaalimidomethylfosforodithioaat
Molmassa 317,3 g/mol
SMILES
COP(=S)(OC)SCN1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O
InChI
1/C11H12NO4PS2/c1-15-17(18,16- 2)19-7-12-10(13)8-5-3-4-6-9 (8)11(12)14/h3-6H,7H2,1-2H3
CAS-nummer 732-11-6
EG-nummer 211-987-4
PubChem 12901
Wikidata Q421379
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
SchadelijkMilieugevaarlijk
Waarschuwing
H-zinnen H302 - H312 - H410
EUH-zinnen geen
P-zinnen P273 - P280 - P501
EG-Index-nummer 015-101-00-5
ADR-klasse Gevarenklasse 6.1
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur kleurloos tot wit
Dichtheid 1,03 g/cm³
Smeltpunt 72 °C
Kookpunt (ontleedt) > 100 °C
Oplosbaarheid in water 0,03 g/L
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde
Sluiten

Fosmet werd in de Verenigde Staten voor het eerst geregistreerd door de Stauffer Chemical Company in 1966. In België werd het eerste bestrijdingsmiddel op basis van fosmet in 1972 erkend.[1]

Regelgeving

De Europese Commissie heeft fosmet opgenomen in de lijst van bijlage 1 bij richtlijn 91/414/EEG als een actieve stof die in de lidstaten van de Europese Unie mag toegelaten worden, dit voor een periode van 1 oktober 2007 tot 30 september 2017.[2] Er moet wel nog aanvullende studie gebeuren ter bevestiging van de risicobeoordeling van fosmet voor vogels (acuut risico) en plantenetende zoogdieren (risico op lange termijn).

Toxicologie en veiligheid

De stof kan effecten hebben op het zenuwstelsel, met als gevolg stuiptrekkingen en verzwakte ademhaling. De effecten kunnen met vertraging optreden. Zoals vele organofosforverbindingen is fosmet een cholinesteraseremmer.

Fosmet is in Nederland opgenomen in de lijst van acuut toxische gewasbeschermingsmiddelen.[3] De stof is zeer giftig voor waterorganismen, bij het gebruik moet vermeden worden dat het in het oppervlaktewater terechtkomt. Fosmet is ook zeer giftig voor bijen.

Zie ook

Wikiwand in your browser!

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.

Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.