Spinale musculaire atrofie
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Spinale musculaire atrofie (SMA) is de verzamelnaam voor een groep progressieve spierziekten, ook wel neuromusculaire aandoeningen genoemd. Oorzaak van deze aandoeningen is aantasting van de motorische zenuwcellen in het ruggenmerg met een slechte spierfunctie tot gevolg.
Snelle feiten Coderingen, ICD-10 ...
Spinale musculaire atrofie | ||||
---|---|---|---|---|
locatie van de bij SMA betrokken neuronen in het ruggenmerg | ||||
Coderingen | ||||
ICD-10 | G12.0-G12.1 | |||
ICD-9 | 335.0-335.1 | |||
OMIM | 253300 253550 253400 271150 | |||
DiseasesDB | 14093 32911 12315 34537 | |||
MedlinePlus | 000996 | |||
eMedicine | orthoped/304 pmr/62 | |||
standaarden | ||||
MeSH | D014897 | |||
|
Sluiten
Er zijn drie verschillende typen:
- SMA type I (ziekte van Werdnig-Hoffmann). Dit type doet zich alleen voor bij baby's en heeft een ernstig verloop door verlamming van de ademhalingsspieren. De baby's worden vaak dood geboren of overlijden voor het tweede levensjaar.
- SMA type II. Openbaart zich bij kinderen tussen de zes en achttien maanden. Door latere openbaring kunnen kinderen nog wel normaal leren lopen en zitten.
- SMA type III (ziekte van Wohlfart-Kugelberg-Welander). Openbaart zich meer dan 18 maanden na de geboorte. De mildste en vaakst voorkomende vorm van SMA.