Riemschneider-thiocarbamaatsynthese
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
De Riemschneider-thiocarbamaatsynthese is een organische reactie, waarbij een aromatisch thiocarbamaat gevormd wordt uit het corresponderen aromatisch thiocyanaat:[1][2]
Het thiocyanaat wordt eerst behandeld met zwavelzuur en vervolgens wordt het ontstane primair imide gehydrolyseerd met ijskoud water. De reactie werd vernoemd naar de Duitse scheikundige Randolph Riemschneider.
Bronnen, noten en/of referenties
- (en) R. Riemschneider & G. Orlick (1952) - Die Schmelzpunkte primärer Monothiocarbamidsäure-S-n-alkyl-ester Thiocarbamate. VI. Mitteilung, Angewandte Chemie, 64 (15), p. 429
- (en) R. Riemschneider, F. Wojahn & G. Orlick (1951) - Thiocarbamates. III.1 Aryl Thiocarbamates from Aryl Thiocyanates, Journal of the American Chemical Society, 73 (12), pp. 5905-5907