Loading AI tools
chemische verbinding Van Wikipedia, de vrije encyclopedie
Naringenine behoort tot de isoflavonen en ontstaat bij vertering van naringine, de bittere plantenstof die onder meer voorkomt in pompelmoes. Naringenine behoort tot de fyto-oestrogenen en werkt als antioxidant en ontstekingsremmer.
| Naringenine | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
 | ||||
Structuurformule van naringenine | ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C15H12O5 | |||
| IUPAC-naam | (2S)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyfenyl)-2,3-dihydrochromen-4-on | |||
| Molmassa | 272,25278 g/mol | |||
| SMILES | C1C(OC2=CC(=CC(=C2C1=O)O)O)C3=CC=C(C=C3)O | |||
| InChI | 1S/C15H12O5/c16-9-3-1-8(2-4-9)13-7-12(19)15-11(18)5-10(17)6-14(15)20-13/h1-6,13,16-18H,7H2/t13-/m0/s1 | |||
| CAS-nummer | 480-41-1 | |||
| PubChem | 439246 | |||
| Wikidata | Q418374 | |||
| ||||
Naringenine versterkt de werking van geneesmiddelen.[1] Het is daarom af te raden om pompelmoes te eten voor of na inname van geneesmiddelen.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
