![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a6/Metamitron.svg/langnl-640px-Metamitron.svg.png&w=640&q=50)
Metamitron
chemische verbinding / Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Metamitron (ISO-naam) is een selectief herbicide uit de groep van triazinonen. Het wordt toegepast in de suiker- en voederbietenteelt en in de teelt van bloembollen en bolbloemen (tulpen, narcissen, irissen en lelies).
Snelle feiten Structuurformule en molecuulmodel, Algemeen ...
Metamitron | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van metamitron | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C10H10N4O | |||
IUPAC-naam | 4-amino-3-methyl-6-fenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-on | |||
Molmassa | 202,24 g/mol | |||
SMILES | O=C2N(/C(=N\N=C2\c1ccccc1)C)N | |||
InChI | 1S/C10H10N4O/c1-7-12-13-9(10(15)14(7)11)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,11H2,1H3 | |||
CAS-nummer | 41394-05-2 | |||
EG-nummer | 255-349-3 | |||
Wikidata | Q2293747 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H302 - H400 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P273 | |||
LD50 (ratten) | (oraal) 1183 mg/kg (dermaal) > 5000 mg/kg | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | geel | |||
Dichtheid | ca. 600 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 167 °C | |||
Oplosbaarheid in water | (bij 20°C) 1,7 g/L | |||
log(Pow) | 0,83 | |||
Nutritionele eigenschappen | ||||
ADI | 0,03 mg/kg lichaamsgewicht | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Sluiten
Metamitron werd in het begin van de jaren '70 van de 20e eeuw ontwikkeld door Bayer.[1] De octrooibescherming is voorbij, en het wordt nu door verschillende fabrikanten geproduceerd en onder vele verschillende merknamen verkocht, waaronder Goltix, Chief, Corner, Kombo, Beetix, Metafol, Metatron, Metomat, Mitron, Tornado en Trema.