![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3e/Desalkylgidazepam.svg/langnl-640px-Desalkylgidazepam.svg.png&w=640&q=50)
Gidazepam
chemische verbinding / Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Gidazepam, ook bekend als hydazepam of hidazepam,[1] is een medicijn dat een atypisch benzodiazepinederivaat is, ontwikkeld in de Sovjet-Unie.[2][3] Het is een selectief anxiolytisch benzodiazepine.[4] Het heeft ook therapeutische waarde bij de behandeling van bepaalde cardiovasculaire aandoeningen.[5][6][7][8][9] Gidazepam is niet geregistreerd voor gebruik door het Europees Geneesmiddelenbureau of de Amerikaanse Food and Drug Administration.
Gidazepam | ||||
---|---|---|---|---|
Chemische structuur | ||||
![]() | ||||
![]() | ||||
Farmaceutische gegevens | ||||
Halveringstijd (t1/2) | ~87 uur | |||
Uitscheiding | renaal | |||
Gebruik | ||||
Toediening | Oraal | |||
Databanken | ||||
CAS-nummer | 129186-29-4 | |||
PubChem | 121919 | |||
Chemische gegevens | ||||
Molecuulformule | ||||
IUPAC-naam | 2-(9-Bromo-3-oxo-6-phenyl- 2,5-diazabicyclo[5.4.0] undeca-5,8,10,12-tetraen-2-yl) acetohydrazide | |||
SMILES | BrC1=CC2=C(C=C1)N(CC(NN)=O) C(CN=C2C3=CC=CC=C3)=O | |||
|
Gidazepam is een prodrug voor zijn actieve metaboliet (desalkyl-gidazepam of broom-nordazepam).[10][11] Het wordt gebruikt als een medicijn tegen angst. Het kan echter enkele uren duren voordat de anxiolytische effecten zich na toediening manifesteren, aangezien het de actieve metaboliet is die voornamelijk de anxiolytische effecten veroorzaakt, en de halfwaardetijd van gidazepam tot de langste van alle benzodiazepinen behoort.[12]
![Thumb image](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3e/Desalkylgidazepam.svg/320px-Desalkylgidazepam.svg.png)
- Library of Congress (2006). Library of Congress Subject Headings. Library of Congress, 3300–.
- (februari 2002). Affinities of gidazepam and its analogs for mitochondrial benzodiazepine receptors. Journal of Receptor and Signal Transduction Research 22 (1–4): 411–20. PMID 12503630. DOI: 10.1081/RRS-120014610.