Loading AI tools
chemische verbinding Van Wikipedia, de vrije encyclopedie
Dinotefuran is een organische verbinding uit de groep der neonicotinoïden. Ze wordt gebruikt als insecticide op bladgroenten, gazon en in gebouwen. Ze wordt ook ingezet tegen vlooien en teken bij honden en katten.
Dinotefuran | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van dinotefuran | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C7H14N4O3 | |||
IUPAC-naam | (RS)-1-methyl-2-nitro-3-(tetrahydro-3-furylmethyl)guanidine | |||
Molmassa | 202,21 g/mol | |||
SMILES | CN=C(NCC1CCOC1)N[N+](=O)[O-] | |||
InChI | 1S/C7H14N4O3/c1-8-7(10-11(12)13)9-4-6-2-3-14-5-6/h6H,2-5H2,1H3,(H2,8,9,10) | |||
CAS-nummer | 165252-70-0 | |||
PubChem | 197701 | |||
Wikidata | Q3028468 | |||
LD50 (ratten) | (oraal) > 2.000 mg/kg | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | wit | |||
Dichtheid | 1,42 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 107,5 °C | |||
Kookpunt | (ontleedt) 208 °C | |||
Oplosbaarheid in water | 39,83 g/L | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Dinotefuran is ontwikkeld door het Japanse bedrijf Mitsui Chemicals.[1] Het werd in 2002 toegelaten in Japan en in 2004 voorwaardelijk toegelaten in de Verenigde Staten.[2] In de Europese Unie is dinotefuran nog niet toegelaten.
Dinotefuran werkt op het zenuwstelsel van de insecten door de inhibitie van de nicotinische acetylcholinereceptoren.
De stof heeft een vrij lage acute toxiciteit voor zoogdieren. Ze is niet carcinogeen of neurotoxisch. Ze is stabiel in water (geen hydrolyse). Ze is wel zeer toxisch voor honingbijen en zijdewormen.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.