![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b0/Dess-Martin_periodinane.svg/langnl-640px-Dess-Martin_periodinane.svg.png&w=640&q=50)
Dess-martin-perjodinaan
chemische verbinding / Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
Dess-martin-perjodinaan is een organisch reagens dat wordt gebruikt om primaire alcoholen tot aldehyden te oxideren en secundaire alcoholen tot ketonen.[1][2] De hypervalente joodverbinding, waarin jood zich in oxidatietoestand +V bevindt, is genoemd naar de Amerikaanse scheikundigen Daniel Benjamin Dess en James Cullen Martin.
Snelle feiten Structuurformule en molecuulmodel, Algemeen ...
dess-martin-perjodinaan | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van dess-martin-perjodinaan | ||||
![]() | ||||
Molecuulmodel van dess-martin-perjodinaan | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C13H13IO8 | |||
IUPAC-naam | (9,9-diacetyloxy-7-oxo-9λ5-ioda-8-oxabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5-trien-9-yl)acetaat | |||
Andere namen | 1,1,1-triacetoxy-1,1-dihydro-1,2-benziodoxol-3(1H)-on | |||
Molmassa | 424,14 g/mol | |||
SMILES | CC(=O)OI1(C2=CC=CC=C2C(=O)O1)(OC(=O)C)OC(=O)C | |||
InChI | 1/C13H13IO8/c1-8(15)19-14(20-9(2)16,21-10(3)17)12-7-5-4-6-11(12)13(18)22-14/h4-7H,1-3H3 | |||
CAS-nummer | 87413-09-0 | |||
PubChem | 159087 | |||
Wikidata | Q420909 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H272 - H302 - H312 - H315 - H319 - H332 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P220 - P261 - P280 - P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | wit | |||
Dichtheid | 1,362 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 130-133 °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Sluiten