Loading AI tools
chemische verbinding Van Wikipedia, de vrije encyclopedie
Cyclopentanon is een organische verbinding (cyclisch keton), met als brutoformule C5H8O. Het is een kleurloze ontvlambare vloeistof met een pepermuntachtige geur. Cyclopentanon is de grondstof van talrijke geneesmiddelen.
Cyclopentanon | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van cyclopentanon | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C5H8O | |||
IUPAC-naam | cyclopentanon | |||
Molmassa | 84,12 g/mol | |||
SMILES | C1CCC(=O)C1 | |||
CAS-nummer | 120-92-3 | |||
Wikidata | Q416065 | |||
Beschrijving | Kleurloze vloeistof | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H226 - H315 - H319 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | (bij 20°C) 0,95 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −51 °C | |||
Kookpunt | 131 °C | |||
Vlampunt | 26 °C | |||
Dampdruk | 53 Pa | |||
Goed oplosbaar in | ethanol, di-ethylether, dichloormethaan | |||
Slecht oplosbaar in | water | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Cyclopentanon kan bereid worden door het verhitten van zouten van adipinezuur. Een alternatieve methode is de katalytische oxidatie van cyclopenteen met zuurstofgas[1] of de oxidatie van cyclopentaan.[2]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.