![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7e/BirchReductionScheme.svg/langnl-640px-BirchReductionScheme.svg.png&w=640&q=50)
Birch-reductie
Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
De Birch-reductie is een organische redoxreactie waarin een aromatische ring wordt gereduceerd tot een 1,4-cyclohexadieenderivaat, met behulp van een alcohol en lithium, kalium of natrium opgelost in vloeibare ammoniak of (op laboratoriumschaal praktischer) in een amine (bijvoorbeeld propylamine dat dan ook de functie van de alcohol kan overnemen) met een kookpunt net boven kamertemperatuur:
![Thumb image](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7e/BirchReductionScheme.svg/300px-BirchReductionScheme.svg.png)
Deze dearomatisering werd in de jaren 40 van de 20e eeuw beschreven door de Australische scheikundige Arthur Birch in een reeks artikelen met als titel Reduction by dissolving metals.[1]
De Birch-reductie wordt onder meer gebruikt tijdens de synthese van steroïden.[2]