Acridon
chemische verbinding Van Wikipedia, de vrije encyclopedie
chemische verbinding Van Wikipedia, de vrije encyclopedie
Acridon is een heterocyclische organische verbinding met als brutoformule C13H9NO. Het is een witte tot lichtgele irriterend vaste stof. Acridon is een ketonderivaat van acridine.
| Acridon | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
 | ||||
Structuurformule van acridon | ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C13H9NO | |||
| IUPAC-naam | acridin-9-on | |||
| Molmassa | 195,21666 g/mol | |||
| SMILES | C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=CC=CC=C3N2 | |||
| InChI | 1S/C13H9NO/c15-13-9-5-1-3-7-11(9)14-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8H,(H,14,15) | |||
| CAS-nummer | 578-95-0 | |||
| EG-nummer | 209-434-7 | |||
| PubChem | 2015 | |||
| Wikidata | Q342721 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | wit-lichtgeel | |||
| Smeltpunt | 360–362 °C | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Acridon kan bereid worden uit een autocondensatiereactie van fenaminezuur met behulp van zwavelzuur. Fenaminezuur wordt bereid uit reactie van aniline en 2-chloorbenzoëzuur. Het rendement van de reactie bedraagt ongeveer 90%.[1]
Het zijn voornamelijk de derivaten van acridon die belangrijke toepassingen hebben, zoals het azijnzuur-derivaat Neovir. Dit wordt gebruikt als antiviraal middel.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
