![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/19/Alpha-ketobutyric_acid.svg/langnl-640px-Alpha-ketobutyric_acid.svg.png&w=640&q=50)
2-oxobutaanzuur
chemische verbinding / Uit Wikipedia, de vrije encyclopedia
2-oxobutaanzuur is een bij- of tussenproduct in het metabolisme van aminozuren. In de biosynthese van cysteïne uit cystathionine ontstaat het als bijproduct, bij de afbraak van threonine en methionine is het een van de tussenstappen.
Snelle feiten Structuurformule en molecuulmodel, Algemeen ...
2-oxobutaanzuur | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van 2-oxobutaanzuur | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C4H6O3 | |||
IUPAC-naam | 2-oxobutaanzuur | |||
Andere namen | 2-ketobutaanzuur, 2-oxoboterzuur, α-ketoboterzuur | |||
Molmassa | 102,089 g/mol | |||
SMILES | O=C(C(=O)O)CC | |||
CAS-nummer | 600-18-0 | |||
PubChem | 58 | |||
Wikidata | Q209457 | |||
Beschrijving | Kleurloze kristallen | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Dichtheid | 1,2 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 31-34 °C | |||
Kookpunt | (bij 20 hPa) 68 °C | |||
Oplosbaarheid in water | 100 g/L | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Sluiten
2-oxobutaanzuur wordt vanuit het cytoplasma naar de matrix van het mitochondrion getransporteerd. Daar wordt het in een aantal stappen (via propionyl-CoA, S-methylmalonyl-CoA, R-methylmalonyl-CoA) omgezet in succinyl-CoA dat vervolgens via de citroenzuurcyclus verder gemetaboliseerd wordt.[1]