Serotonin

Serotonin (5-hidroksitriptamina; 5-HT) ialah suatu pengutus saraf monoamino yang disintesiskan pada neuron-neuron serotonergis dalam sistem saraf pusat dan sel-sel enterokromafin dalam saluran pencernaan. Hormon ini dipercaya sebagai pemberi perasaan selesa dan senang.^[6]

Serotonin

Data klinikal
Nama lain	5-HT, 5-Hidroksitriptamina, Enteramina, Trombositin, 3-(β-Aminoetil)-5-hidroksiindol, Trombotonin
Data fisiologi
Sumber tisu	Nukleus rafe, sel enterokromafin
Tisu sasaran	Seluruh sistem
Reseptor	5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT5, 5-HT6, 5-HT7
Agonis	Tak terus: SSRI, MAOI
Pelopor	5-HTP
Biosintesis	Dekarboksilase asid L-amino aromatik
Metabolisme	MAO
Pengecam
Nama IUPAC 3-(2-Aminoetil)-1H-indola-5-ol
Nombor CAS	50-67-9
PubChem CID	5202
IUPHAR/BPS	5
ChemSpider	5013
KEGG	C00780
Ligan PDB	SRO (PDBe, RCSB PDB)
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8075330
ECHA InfoCard	100.000.054

Serotonin

Nama
Nama IUPAC 5-Hidroksitriptamina
Nama IUPAC pilihan 3-(2-Aminoetil)-1H-indol-5-ol
Nama lain 5-HT, 5-Hidroksitriptamina, Enteramina, Trombositin, 3-(β-Aminoetil)-5-hidroksiindol, Trombotonin
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	50-67-9 Y
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif
ChEBI	CHEBI:28790 Y
ChEMBL	ChEMBL39 Y
ChemSpider	5013 Y
ECHA InfoCard	100.000.054
IUPHAR/BPS	5
KEGG	C00780 Y
MeSH	Serotonin
PubChem CID	5202
UNII	333DO1RDJY Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8075330
InChI InChI=1S/C10H12N2O/c11-4-3-7-6-12-10-2-1-8(13)5-9(7)10/h1-2,5-6,12-13H,3-4,11H2 Y Key: QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C10H12N2O/c11-4-3-7-6-12-10-2-1-8(13)5-9(7)10/h1-2,5-6,12-13H,3-4,11H2 Key: QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYAX
SMILES C1=CC2=C(C=C1O)C(=CN2)CCN
Sifat
Formula kimia	C10H12N2O
Jisim molar	176.215 g/mol
Rupa bentuk	Serbuk putih
Takat lebur	167.7 °C (333.9 °F; 440.8 K) 121–122 °C (ligroin)[1]
Takat didih	416 ± 30 °C (pada 760 Torr)[2]
Keterlarutan dalam air	Sedikit larut
Keasidan (pKa)	10.16 dalam air pada 23.5 °C[3]
Momen dwikutub	2.98 D
Bahaya
MSDS	External MSDS
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC)
LD50 (median dos)	750 mg/kg (subkutaneus, tikus),[4] 4500 mg/kg (intraperitoneal, tikus),[5] 60 mg/kg (oral, tikus)
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y pengesahan (apa yang perlu: Y/N?)
Rujukan kotak info

Rujukan

1. Pietra S (1958). "[Indolic derivatives. II. A new way to synthesize serotonin]". Il Farmaco; Edizione Scientifica (dalam bahasa Itali). 13 (1): 75–79. PMID 13524273.
2. Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994–2011 ACD/Labs)
3. Mazák K, Dóczy V, Kökösi J, Noszál B (April 2009). "Proton speciation and microspeciation of serotonin and 5-hydroxytryptophan". Chemistry & Biodiversity. 6 (4): 578–590. doi:10.1002/cbdv.200800087. PMID 19353542. S2CID 20543931.
4. Erspamer V (1952). "Ricerche preliminari sulle indolalchilamine e sulle fenilalchilamine degli estratti di pelle di Anfibio". Ricerca Scientifica. 22: 694–702.
5. Tammisto T (1967). "Increased toxicity of 5-hydroxytryptamine by ethanol in rats and mice". Annales Medicinae Experimentalis et Biologiae Fenniae. 46 (3): 382–384. PMID 5734241.
6. Young SN (2007). "How to increase serotonin in the human brain without drugs". Rev. Psychiatr. Neurosci. 32 (6): 394–99. PMID 18043762.

Pautan luar

• Tapak Dr. P.K. Gillman, 'PsychoTropicalResearch', yang seluruhnya membincangkan kajian Serotonin dan 'Sindroma Serotonin'.
• Molekul bulan ini: Serotonin
• ((Indonesia)) Naik Neurotransmitter Serotonin Otak Pemangkin Kelakuan Pencerobohan

{{#switch:||Kategori=