Sebatian kimia From Wikipedia, the free encyclopedia
Etil asetat atau nama sistematiknya, etil etanoat merupakan sebatian organik ester dengan formula kimia CH3–COO–CH2–CH3 atau C4H8O2 (kadangkala disingkatkan sebagai EtOAc, ETAC or EA). Etil asetat biasanya digunakan dalam gam dan dalam proses penyahkafeinan serta digunakan sebagai pelarut organik.
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC pilihan
Etil asetat | |
Nama IUPAC sistematik
Etil etanoat | |
Pengecam | |
Imej model 3D Jmol |
|
506104 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.005.001 |
Nombor E | E1504 (bahan kimia tambahan) |
26306 | |
KEGG | |
PubChem CID |
|
Nombor RTECS |
|
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
Sifat | |
C4H8O2 | |
Jisim molar | 88.11 g·mol−1 |
Rupa bentuk | Cecair jernih |
Bau | Seperti eter[1] |
Ketumpatan | 0.902 g/cm3 |
Takat lebur | −83.6 °C (−118.5 °F; 189.6 K) |
Takat didih | 77.1 °C (170.8 °F; 350.2 K) |
8.3 g/100 mL (at 20 °C) | |
Keterlarutan dalam etanol, aseton, dietil eter, benzena | Bercampur |
log P | 0.71[2] |
Tekanan wap | 73 mmHg (9.7 kPa) at 20 °C[1] |
Keasidan (pKa) | 25 |
×10−6 cm3/mol −54.10 | |
Indeks biasan (nD) |
1.3720 |
Kelikatan | 426 μPa·s (0.426 cP) at 25 °C |
Struktur | |
Momen dwikutub | 1.78 D |
Bahaya | |
Bahaya-bahaya utama |
|
Frasa R | Templat:R11, Templat:R36, Templat:R66, Templat:R67 |
Frasa S | Templat:S16, S26, Templat:S33 |
NFPA 704 (berlian api) | |
Takat kilat | −4 °C (25 °F; 269 K) |
Had letupan | 2.0–11.5%[1] |
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC) | |
LD50 (median dos) |
11.3 g/kg, tikus |
LC50 (median kepekatan) |
16,000 ppm (tikus, 6 jam) 1600 ppm (tikus, 8 jam)[3] |
NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS): | |
PEL (Dibenarkan) |
TWA 400 ppm (1400 m3)[1] |
REL (Disyorkan) |
TWA 400 ppm (1400 mg/m3)[1] |
IDLH (Bahaya serta-merta) |
2000 ppm[1] |
Sebatian berkaitan | |
Ester karboksilat berkaitan |
|
Sebatian berkaitan |
|
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
pengesahan (apa yang perlu: / ?) | |
Rujukan kotak info | |
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.