Triptamina
From Wikipedia, the free encyclopedia
Triptamina ialah metabolit indolamina bagi asid amino penting, triptofan.[1][2] Struktur kimianya ditakrifkan oleh indola — penyatuan gelang benzena dan pirol, dan kumpulan 2-aminoetil di karbon kedua (atom aromatik ketiga, dengan atom pertama ialah nitrogen heterosiklik).[1] Struktur triptamina adalah ciri bersama neuromodulator aminergik tertentu termasuk melatonin, serotonin, bufotenin dan terbitan psikedelik seperti dimetiltriptamina (DMT), psilosibin, psilosin dan lain-lain.[3][4][5] /Triptamina telah ditunjukkan untuk mengaktifkan reseptor berkaitan amina surihan yang diekspresikan dalam otak mamalia, dan mengawal aktiviti sistem dopaminergik, serotonergik dan glutamatergik.[6][7] Dalam usus manusia, bakteria simbiotik menukar triptofan makanan kepada triptamina yang mengaktifkan reseptor 5-HT4 dan mengawal kemotilan gastrousus.[2][8][9] Pelbagai ubat yang berasal dari tryptamine telah dibangunkan untuk merawat migrain, manakala reseptor yang berkaitan dengan amina sedang diterokai sebagai sasaran rawatan berpotensi buat gangguan neuropsikiatri.[10][11][12]
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC pilihan
2-(1H-Indol-3-il)etan-1-amin | |
Pengecam | |
| |
Imej model 3D Jmol |
|
125513 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider |
|
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.000.464 |
KEGG | |
PubChem CID |
|
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
Sifat | |
C10H12N2 | |
Jisim molar | 160.22 g·mol−1 |
Rupa bentuk | Jejarum putih hingga jingga |
Takat lebur | 118˚C |
Takat didih | 137 °C (279 °F; 410 K) (0.15 mmHg) |
Boleh diabaikan | |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Rujukan kotak info | |