![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/24/L-Citrulline_zwitterion_ball_from_xtal.png/640px-L-Citrulline_zwitterion_ball_from_xtal.png&w=640&q=50)
Sitrulina
From Wikipedia, the free encyclopedia
Sitrulina ialah sebatian organik asid α-amino.[2] Namanya berasal daripada citrullus, perkataan Latin bagi tembikai. Walaupun dinamakan dan dihuraikan oleh pakar gastroenterologi sejak akhir abad ke-19, ia pertama kali diasingkan daripada tembikai pada tahun 1914 oleh penyelidik Jepun, Yotaro Koga dan Ryo Odake,[3][note 1] dan dikaji lebih lanjut oleh Mitsunori Wada dari Universiti Imperial Tokyo pada 1930.[4]
![]() | |
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
Asid 2-amino-5-(karbamoilamino)pentanoik[1] | |
Pengecam | |
| |
Imej model 3D Jmol |
|
3DMet | |
1725417, 1725415 D, 1725416 L | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank |
|
ECHA InfoCard | 100.006.145 |
Nombor EC |
|
774677 L | |
KEGG |
|
MeSH | Citrulline |
PubChem CID |
|
UNII |
|
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
Sifat | |
C6H13N3O3 | |
Jisim molar | 175.19 g·mol−1 |
Rupa bentuk | Hablur putih |
Bau | Tidak berbau |
log P | −1.373 |
Keasidan (pKa) | 2.508 |
Kebesan (pKb) | 11.489 |
Termokimia | |
Muatan haba tentu, C | 232.80 J K−1 mol−1 |
Entropi molar piawai S |
254.4 J K−1 mol−1 |
Sebatian berkaitan | |
Asid alkanoik berkaitan |
|
Sebatian berkaitan |
|
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Rujukan kotak info | |
Ia memiliki formula kimia H2NC(O)NH(CH2)3CH(NH2)CO2H. Ia merupakan molekul perantara utama dalam kitaran urea, laluan di mana mamalia mengeluarkan ammonia dengan menukarkannya kepada urea. Sitrulina juga dihasilkan sebagai hasil sampingan daripada enzim pengeluaran nitrik oksida daripada asid amino arginina, dimangkinkan oleh nitrik oksida sintase.ref>"Nos2 - Nitric Oxide Synthase". Uniprot.org. Uniprot Consortium. Dicapai pada 10 February 2015.</ref>