![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8b/Cyclobutadiene-3D-vdW.png/640px-Cyclobutadiene-3D-vdW.png&w=640&q=50)
Siklobutadiena
From Wikipedia, the free encyclopedia
Siklobutadiena ialah sebatian organik dengan formula C
4H
4. Ia sangat reaktif kerana kecenderungannya untuk dimerisasi . Walaupun sebatian induk belum diasingkan, beberapa derivatif yang digantikan adalah teguh dan satu molekul sikloutadiena agak stabil. Memandangkan sebatian merosot melalui proses dwimolekul, spesies boleh diperhatikan dengan teknik pengasingan matriks pada suhu di bawah 35 K. Struktur siklobutadiena dianggap mempunyai struktur segi empat tepat.[1][2]
Fakta Segera Nama, Pengecam ...
| |||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC pilihan
Siklobuta-1,3-diena | |||
Nama lain
1,3-Siklobutadiena Siklobutadiena [4]Anulena | |||
Pengecam | |||
Imej model 3D Jmol |
|||
ChEBI | |||
ChemSpider |
| ||
PubChem CID |
|||
UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA) |
|||
| |||
| |||
Sifat | |||
C4H4 | |||
Jisim molar | 52.08 g·mol−1 | ||
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Rujukan kotak info | |||
Tutup