From Wikipedia, the free encyclopedia
Guanosina (simbol G atau Guo) ialah suatu nukleosida purina yang terdiri daripada guanina yang berhubung dengan ribosa (ribofuranosa) melalui ikatan β-N9-glikosidik. Guanosina boleh mengalami pemfosforilan untuk menjadi guanosina monofosfat (GMP), guanosina monofosfat siklik (cGMP), guanosina difosfat (GDP) dan guanosina trifosfat (GTP). Bentuk-bentuk ini memainkan peranan penting dalam pelbagai proses biokimia seperti penghasilan asid nukleik dan protein, fotosintesis, pengecutan otot dan transduksi isyarat dalam sel. Apabila guanina disambung dengan gelung deoksiribosa, ia dikenali sebagai deoksiguanosina.
![]() | |
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
Guanosina[1] | |
Nama IUPAC sistematik
2-Amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one | |
Nama lain
Guanina ribosida | |
Pengecam | |
Imej model 3D Jmol |
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.003.844 |
KEGG | |
MeSH | Guanosine |
PubChem CID |
|
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
Sifat | |
C10H13N5O5 | |
Jisim molar | 283.241 |
Rupa bentuk | Serbuk putih berhablur[2] |
Bau | Tidak berbau[2] |
Takat lebur | 239 (terurai)[3] |
-149.1·10−6 cm3/mol | |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Rujukan kotak info | |
Guanosina ialah suatu serbuk putih berhablur tanpa bau dan berasa sedikit masin.[2] Ia amat larut dalam asid asetik, sedikit larut dalam air, dan tidak larut dalam etanol, dietil eter, benzena dan kloroform.[3]
Guanosina diperlukan dalam tindak balas pemotongan RNA dalam mRNA, ketika intron "potong sendiri" membuang dirinya daripada mRNA melalui pemotongan di kedua-dua hujung, menyambung semula, dan meninggalkan ekson sahaja di mana-mana belah sebelum ditranslasi menjadi protein.[4]
Ubat antivirus asiklovir yan biasanya digunakan dalam rawatan herpes, dan ubat anti-HIV abakavir, adalah serupa bentuknya dengan molekul guanosina.[5][6] Guanosina juga digunakan untuk menghasilkan regadenoson.
Guanosina boleh ditemui di pankreas, klover, tumbuhan kopi dan debunga pokok pain.[2]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.