From Wikipedia, the free encyclopedia
Fenol merupakan sebuah sebatian organik bergelung dengan formula molekul C6H5OH. Sebatian ini merupakan sebatian kristal dan boleh meruap serta boleh menyebabkan lecur kimia. Sebatian fenol terdiri daripada sebuah kumpulan fenil, C6H5 dan sebuah kumpulan hidroksil, -OH.
| |||
| |||
![]() | |||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC pilihan
Fenol Phenol[1] | |||
Nama IUPAC sistematik
Benzenol | |||
Nama lain
Asid karbolik Asid fenilik Hidroksibenzena Asid fenik | |||
Pengecam | |||
Imej model 3D Jmol |
|||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
ECHA InfoCard | 100.003.303 | ||
KEGG | |||
PubChem CID |
|||
Nombor RTECS |
| ||
UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA) |
|||
| |||
| |||
Sifat | |||
C6H6O | |||
Jisim molar | 94.11 g·mol−1 | ||
Rupa bentuk | Pepejal kristal lutsinar | ||
Bau | Manis dan seperti tar | ||
Ketumpatan | 1.07 g/cm3 | ||
Takat lebur | 40.5 °C (104.9 °F; 313.6 K) | ||
Takat didih | 181.7 °C (359.1 °F; 454.8 K) | ||
8.3 g/100 mL (20 °C) | |||
log P | 1.48[2] | ||
Tekanan wap | 0.4 mmHg (20 °C)[3] | ||
Keasidan (pKa) | 9.95 (dalam air), 29.1 (dalam asetontril)[4] | ||
Bes konjugat | Fenoksida | ||
UV-vis (λmax) | 270.75 nm[5] | ||
Momen dwikutub | 1.224 D | ||
Farmakologi | |||
Kod ATC | C05BB05 D08 , N01 , R02 | ||
Bahaya | |||
MSDS | |||
Piktogram GHS | Templat:GHSp Templat:GHSp Templat:GHSp[6] | ||
Penyata bahaya GHS |
H301, H311, H314, H331, H341, H373[6] | ||
Penyata pencegahan GHS |
P261, P280, P301+310, P305+351+338, P310[6] | ||
NFPA 704 (berlian api) | |||
Takat kilat | 79 °C (174 °F; 352 K) | ||
Had letupan | 1.8–8.6%[3] | ||
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC) | |||
LD50 (median dos) |
270 mg/kg (tikus, oral)[7] | ||
LDLo (paling rendah diketahui) |
420 mg/kg (arab, oral) 500 mg/kg (anjing, oral) 80 mg/kg (kucing, oral)[7] | ||
LC50 (median kepekatan) |
19 ppm (mamalia) 69 ppm (tikus)[7] | ||
NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS): | |||
PEL (Dibenarkan) |
TWA 5 ppm (19 mg/m3) [skin][3] | ||
REL (Disyorkan) |
TWA 5 ppm (19 mg/m3) C 15.6 ppm (60 mg/m3) [15-minit] [kulit][3] | ||
IDLH (Bahaya serta-merta) |
250 ppm[3] | ||
Sebatian berkaitan | |||
Sebatian berkaitan |
Tiofenol Natrium fenoksida | ||
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Rujukan kotak info | |||
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.