From Wikipedia, the free encyclopedia
Arolein atau propenal ialah sebatian aldehid tak tepu teringkas dengan formula kimia CH3CCHO. Sebatian ini merupakan cecair tanpa warna dengan bau yang sengit. Sebatian ini biasanya digunakan sebagai biosid serta pelopor bagi sebatian-sebatian kimia lain seperti metionina, sejenis asid amino.
| |||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC
Prop-2-enal | |||
Nama lain | |||
Pengecam | |||
Imej model 3D Jmol |
|||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.003.141 | ||
KEGG | |||
PubChem CID |
|||
UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA) |
|||
| |||
| |||
Sifat | |||
C3H4O | |||
Jisim molar | 56.06 g·mol−1 | ||
Rupa bentuk | Cecair tidak berwarna atau kekuningan Gas tidak berwarna | ||
Bau | Merengsa | ||
Ketumpatan | 0.839 g/mL | ||
Takat lebur | −88 °C (−126 °F; 185 K) | ||
Takat didih | 53 °C (127 °F; 326 K) | ||
> 10% | |||
Tekanan wap | 210 mmHg[1] | ||
Bahaya | |||
Bahaya-bahaya utama | Amat beracun. Boleh menyebabkan kegatalan pada membran terdedah. Amat mudah terbakar. | ||
MSDS | JT Baker MSDS | ||
NFPA 704 (berlian api) | |||
Takat kilat | −26 °C (−15 °F; 247 K) | ||
Suhu autopenyalaan |
278 °C (532 °F; 551 K) | ||
Had letupan | 2.8-31%[1] | ||
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC) | |||
LC50 (median kepekatan) |
875 ppm (tikus, 1 minit) 175 ppm (tikus, 10 minit) 150 ppm (anjing, 30 minit) 8 ppm (tikus, 4 jam[2] | ||
LCLo (paling rendah diketahui) |
674 ppm (kucing, 2 jam)[2] | ||
NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS): | |||
PEL (Dibenarkan) |
TWA 0.1 ppm (0.25 mg/m3)[1] | ||
REL (Disyorkan) |
TWA 0.1 ppm (0.25 mg/m3) ST 0.3 ppm (0.8 mg/m3)[1] | ||
IDLH (Bahaya serta-merta) |
2 ppm[1] | ||
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
pengesahan (apa yang perlu: / ?) | |||
Rujukan kotak info | |||
Akrolein dihasilkan dalam industri melalui pengoksidaan propena dengan oksida logam sebagai mangkin dalam proses yang melibatkan pemangkinan heterogen.[4]
Akrolein juga boleh dihasilkan melalui kondensasi formaldehid dan asetaldehid.
Selain itu, sebatian ini boleh dihasilkan dalam persekitaran makmal melalui tindak balas kalium bisulfat terhadap gliserol.[5]
Akrolein merupakan sebatian beracun dan merengsa dengan kuat terhadap kulit, mata dan rongga hidung. Terdapat hubung kait gas akrolein dari asap rokok dengan risiko barah peparu.[6]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.