From Wikipedia, the free encyclopedia
ഒരു ജൈവസംയുക്തമാണ് അസെറ്റോൺ (Acetone) അഥവാ പ്രൊപനോൺ (propanone). ഇതിന്റെ രാസസൂത്രം (CH3)2CO ആണ്.[14] നിറമില്ലാത്ത, ബാഷ്പീകരണശേഷിയുള്ള, കത്തുന്ന ഈ ദ്രാവകം ഏറ്റവും ലളിതവും ചെറുതുമായ കീറ്റോൺ ആണ്.
| |||
| |||
Names | |||
---|---|---|---|
Preferred IUPAC name
Propan-2-one[2] | |||
Other names | |||
Identifiers | |||
3D model (JSmol) |
|||
3DMet | |||
Beilstein Reference | 635680 | ||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.000.602 | ||
EC Number |
| ||
Gmelin Reference | 1466 | ||
KEGG | |||
MeSH | {{{value}}} | ||
PubChem CID |
|||
RTECS number |
| ||
UNII | |||
UN number | 1090 | ||
CompTox Dashboard (EPA) |
|||
InChI | |||
SMILES | |||
Properties | |||
തന്മാത്രാ വാക്യം | |||
Molar mass | 0 g mol−1 | ||
Appearance | Colorless liquid | ||
Odor | Pungent, irritating, floral, cucumber like | ||
സാന്ദ്രത | 0.7845 g/cm3 (25 °C) | ||
ദ്രവണാങ്കം | |||
ക്വഥനാങ്കം | |||
Miscible | |||
Solubility | Miscible in benzene, diethyl ether, methanol, chloroform, ethanol[8] | ||
log P | -0.16[9] | ||
ബാഷ്പമർദ്ദം |
| ||
അമ്ലത്വം (pKa) | |||
−33.78·10−6 cm3/mol | |||
Refractive index (nD) | 1.3588 (VD = 54.46) | ||
വിസ്കോസിറ്റി | 0.295 mPa·s (25 °C)[8] | ||
Structure | |||
Trigonal planar at C2 | |||
Dihedral at C2 | |||
Dipole moment |
2.91 D | ||
Thermochemistry | |||
Std enthalpy of formation ΔfH |
(−250.03) – (−248.77) kJ/mol | ||
Std enthalpy of combustion ΔcH |
−1.772 MJ/mol | ||
Standard molar entropy S |
200.4 J/(mol·K) | ||
Specific heat capacity, C | 125.45 J/(mol·K) | ||
Hazards | |||
GHS pictograms | |||
GHS Signal word | Danger | ||
GHS hazard statements |
H225, H319, H336, H373 | ||
GHS precautionary statements |
P210, P235, P260, P305+351+338 | ||
Flash point | {{{value}}} | ||
Autoignition temperature |
|||
Explosive limits | 2.6–12.8%[12] | ||
Threshold limit value (TLV) |
1185 mg/m3 (TWA), 2375 mg/m3 (STEL) | ||
Lethal dose or concentration (LD, LC): | |||
LD50 (median dose) |
| ||
LC50 (median concentration) |
20,702 ppm (rat, 8 h)[13] | ||
LCLo (lowest published) |
45,455 ppm (mouse, 1 h)[13] | ||
NIOSH (US health exposure limits): | |||
PEL (Permissible) |
1000 ppm (2400 mg/m3)[7] | ||
REL (Recommended) |
TWA 250 ppm (590 mg/m3)[7] | ||
IDLH (Immediate danger) |
2500 ppm[7] | ||
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
ജലത്തിൽ ലയിക്കുന്ന ഈ പദാർത്ഥം സ്വന്തം നിലയിലും നല്ലൊരു ലായകം ആണ്. 2010 -ൽ ഇതിന്റെ ഉൽപ്പാദനം 67 ലക്ഷം ടണ്ണോളം ആണ്. പ്രധാനമായും മീതൈൽ മെതാക്രിലേറ്റിന്റെയും ബൈസ്ഫിനോൾ ഏ യുടെയും നിർമ്മാണത്തിനാണ് അസെറ്റോൺ ഉപയോഗിക്കുന്നത്.[15][16] It is a common building block in organic chemistry. Familiar household uses of acetone are as the active ingredient in nail polish remover and as paint thinner. It has VOC exempt status in the USA[17].
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.