Алантоин

Алантоинот е хемиско соединение со формула C₄H₆N₄O₃. Исто така се нарекува 5-уреидохидантоин или глиоксилдиуреид.^[1][2] Претставува диуреид на глиоксилната киселина. Алантоинот е важен метаболен интермедиер кај повеќето организми вклучувајќи ги животните, растенијата и бактериите. Се добива од уричната киселина, која е деградациски производ на пуринските нуклеобази, кој се добива со помош на ензимот урат оксидаза (или уриказа).^[3][4][5]

Алантоин

Назив според МСЧПХ (2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl) urea
Други називи Glyoxyldiureide; 5-Ureidohydantoin
Назнаки
CAS-бр.	97-59-6 Ок
ChEBI	CHEBI:15676 Ок
ChEMBL	ChEMBL593429 Ок
ChemSpider	199 Ок
EC-број	202-592-8
InChI InChI=1S/C4H6N4O3/c5-3(10)6-1-2(9)8-4(11)7-1/h1H,(H3,5,6,10)(H2,7,8,9,11) Ок Клуч: POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N Ок InChI=1/C4H6N4O3/c5-3(10)6-1-2(9)8-4(11)7-1/h1H,(H3,5,6,10)(H2,7,8,9,11) Клуч: POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYAE
3Д-модел (Jmol)	Слика Слика
KEGG	D00121 Ок
PubChem	204
RTECS-бр.	YT1600000
SMILES O=C1NC(=O)NC1NC(=O)N C1(C(=O)NC(=O)N1)NC(=O)N
UNII	344S277G0Z Ок
Својства
Хемиска формула
Моларна маса	0 g mol−1
Изглед	colourless crystalline powder
Мирис	odorless
Густина	1.45 g/cm3
Точка на топење
Точка на вриење
Растворливост во вода	0.57 g/100 mL (25 °C) 4.0 g/100 mL (75 °C)
Растворливост	soluble in alcohol, pyridine, NaOH insoluble in ethyl ether
log P	-3.14
Киселост (pKa)	8.48
Опасност
NFPA 704	2 1 0
Смртоносна доза или концентрација:
LD50 (средна доза)	> 5000 mg/kg (oral, rat)
Безбедносен лист	Allantoin MSDS
Дополнителни податоци
Ок(што е ова?)  (провери) Освен ако не е поинаку укажано, податоците се однесуваат на материјалите во нивната стандардна состојба (25 °C, 100 kPa)
Наводи

Наводи

1. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=204
2. http://www.chemblink.com/products/97-59-6.htm
3. Pizzichini, Maria; Pandolfi, Maria Luisa; Arezzini, Laura; Terzuoli, Lucia; Fe′, Linda; Bontemps, Francois; Van den Berghe, Georges; Marinello, Enrico (1996-08-09). „Labelling of uric acid and allantoin in different purine organs and urine of the rat“. Life Sciences. 59 (11): 893–899. doi:10.1016/0024-3205(96)00387-6.
4. Xi, H.; Schneider, B. L.; Reitzer, L. (2000-10-01). „Purine catabolism in Escherichia coli and function of xanthine dehydrogenase in purine salvage“. Journal of Bacteriology. 182 (19): 5332–5341. doi:10.1128/jb.182.19.5332-5341.2000. ISSN 0021-9193. PMC 110974. PMID 10986234.
5. Johnson, Richard J.; Sautin, Yuri Y.; Oliver, William J.; Roncal, Carlos; Mu, Wei; Gabriela Sanchez-Lozada, L.; Rodriguez-Iturbe, Bernardo; Nakagawa, Takahiko; Benner, Steven A. (2009-01-01). „Lessons from comparative physiology: could uric acid represent a physiologic alarm signal gone awry in western society?“. Journal of Comparative Physiology. B, Biochemical, Systemic, and Environmental Physiology. 179 (1): 67–76. doi:10.1007/s00360-008-0291-7. ISSN 1432-136X. PMC 2684327. PMID 18649082.