![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3c/Acyl-halide.svg/langmk-640px-Acyl-halide.svg.png&w=640&q=50)
Ацил халид
From Wikipedia, the free encyclopedia
Во хемијата, терминот ацил халид (познат и како киселински халид) се однесува на соединение добиено од киселина со замена на хидроксилна група со халидна група[1].
![Thumb image](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3c/Acyl-halide.svg/320px-Acyl-halide.svg.png)
![Thumb image](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/35/Acetyl_chloride.svg/320px-Acetyl_chloride.svg.png)
Доколку киселината е карбоксилна, соединението содржи -COX функционална група која се состои од карбонилна група единечно поврзана со халоген атом, како хлор. Општата формула за таков ацил халид може да се запише како RCOX, каде R може да биде, на пример, алкил група; CO е карбонилната група, а X го претставува халогениот атом. Види го простиот дијаграм надесно.
RCO- групата во еден ацил халид може да се смета за ацил група, а -X радикалот како халидниот дел од молекулата; на пример, -Cl е хлорид. Ацил хлоридите се најупотребуваните ацил халиди. Вообичаено, ацил халидите се прават со халогенација на карбоксилна киселина, а оттука и името киселински халид.
Пример за ацил халид е ацетил хлоридот CH3COCl. Види го дијаграмот надесно.
Друг пример е со замена на хидроксилна група со хлорид во сулфурна киселина, при што се создава сулфонил хлорид.